Benzovindiflupir (Benzovindiflupyr)

17.09.2025 | 14:49 (UTC -3)

Benzovindiflupir (Benzovindiflupyr) é um fungicida de amplo espectro desenvolvido pela Syngenta, utilizado principalmente no controle de doenças fúngicas em culturas agrícolas como cereais (trigo, cevada, aveia), milho, soja, frutas, vegetais e gramíneas ornamentais.

É aplicado via foliar ou em tratamento de sementes, oferecendo proteção de longa duração contra patógenos como ferrugem, míldio, manchas foliares e antracnose.

Nome comum (ISO): Benzovindiflupyr

Sinônimos: SYN545192 (código de desenvolvimento); Solatenol (nome comercial para a molécula)

Marcas comerciais contendo benzovindiflupir: DesaliElatus EasyMiravis Trio WGVessarya e outras

Fórmula bruta: C12H15Cl2F2N3O

Número CAS: 1072957-71-1

Classe química: carboxamida de pirazol (pyrazole carboxamide), pertencente ao grupo FRAC 7 (Succinate Dehydrogenase Inhibitor - SDHI).

Histórico de desenvolvimento: O benzovindiflupir foi desenvolvido pela Syngenta como parte de um programa de pesquisa para fungicidas SDHI de nova geração, visando superar limitações de resistência em fungicidas anteriores como boscalid e fluxapyroxad. A pesquisa começou no final dos anos 2000, com foco em moléculas que inibem a respiração mitocondrial fúngica de forma mais seletiva e duradoura. Ensaios de campo na Europa demonstraram sua eficácia contra uma ampla gama de fungos em cereais e outras culturas. Foi registrado pela primeira vez na União Europeia em 2013 sob o Regulamento EC 1107/2009, com aprovações subsequentes em países como Marrocos, Canadá (2015) e EUA (2015).

Modo de ação: benzovindiflupir atua como inibidor da succinato desidrogenase (SDHI), uma enzima chave na cadeia de transporte de elétrons mitocondrial dos fungos. Ele se liga ao sítio da ubiquinona na complexa II (succinato:ubiquinona oxidorredutase), bloqueando a respiração celular e a produção de ATP, levando à morte do patógeno. Seu movimento translaminar (penetração através da folha) proporciona proteção interna e externa às plantas, com alta afinidade por lipídios fúngicos. É eficaz contra ascomicetos, basidiomicetos e deuteromicetos, mas não afeta diretamente plantas ou mamíferos devido à seletividade. Estudos mostram redução na transpiração foliar em plantas tratadas, um efeito colateral não fungicida que pode melhorar a retenção de água em condições de estresse.

Números de patentes: WO2011131545A1 (método de síntese e composição fungicida, publicada em 2011); WO2011131544A1 (compostos relacionados e usos agrícolas, 2011); WO2011131546A1 (variações estruturais e formulações, 2011) e outras.

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