Triclopir butotílico (Triclopyr-butotyl)

Triclopir butotílico (Triclopyr-butotyl) é um éster butoxietílico do triclopyr, utilizado principalmente como herbicida para o controle de plantas daninhas perenes de folhas largas.

Nome comum (ISO): Triclopyr-butotyl

Sinônimos: Butoxyethyl triclopyr; Garlon, Longar, Sector (nomes de produtos comerciais).

Fórmula bruta: C13H16Cl3NO4

Número CAS: 64700-56-7

Classe química: herbicida piridínico (pyridine herbicide), pertencente à classe dos ácidos piridinocarboxílicos, com ação semelhante a auxinas sintéticas.sitem.herts.ac.uk

Histórico de desenvolvimento: o triclopyr, composto parental do triclopyr-butotyl, foi desenvolvido pela Dow Chemical (atual Corteva Agriscience) na década de 1970 como um herbicida seletivo para controle de plantas lenhosas e daninhas de folhas largas. A forma sal trietilamina (TEA) do triclopyr foi registrada pela primeira vez em 1979 nos EUA para uso em florestas e áreas não cultivadas. O éster butoxietílico (BEE), que é o Triclopyr-butotyl, foi registrado em 1980 para aplicações semelhantes, expandindo-se para pastagens em 1985. A molécula foi aprovada na União Europeia sob o Regulamento EC 1107/2009. Seu desenvolvimento visava melhorar a solubilidade e a penetração foliar em comparação com a forma ácida, tornando-o eficaz em ambientes agrícolas e florestais.

Modo de ação: atua como mimético da auxina (hormônio vegetal de crescimento), inibidor da síntese de proteínas e disruptor do equilíbrio hídrico nas plantas suscetíveis. Absorvido pelas folhas, raízes ou cascas, é transportado via xilema para tecidos meristemáticos, onde em baixas doses estimula o crescimento descontrolado (alongamento excessivo de células, formação de calos e deformações). Em doses altas, inibe a divisão celular, levando a necrose e morte da planta em 1-2 semanas. É seletivo: altamente tóxico para dicotiledôneas, mas pouco afetado monocotiledôneas (gramíneas).

Números de patentes: US 3,862,952; WO 2010/023679 A2; US 2007/0191229 A1 e outras.