Glufosinato (Glufosinate)

26.11.2025 | 08:02 (UTC -3)

Glufosinato (glufosinate) é um herbicida de amplo espectro, amplamente utilizado na agricultura para o controle de ervas daninhas anuais e perenes em culturas como soja, milho, algodão e canola. Ele é aplicado folharmente e atua como uma alternativa ao glifosato, especialmente em sistemas de manejo de resistência.

Nome comum (ISO): Glufosinate

Sinônimos: LibertyFinaleBiffo e outros.

Fórmula bruta: C5H12NO4P

Número CAS: 51276-47-2 (para o ácido glufosinate); 77182-82-2 (para o sal de amônio, forma comercial mais usada).

Classe química: derivado de ácido fosfínico (phosphinic acid), pertencente à família dos organofosforados. É um análogo estrutural do glutamato, classificado como inibidor da glutamina sintase no grupo L da classificação HRAC (Herbicide Resistance Action Committee).

Ano de lançamento: 1984 (primeira comercialização pelo Hoechst, na forma de glufosinate-amônio).

Histórico de desenvolvimento: glufosinato foi descoberto nos anos 1960 e 1970 como parte do composto natural bialafos, produzido por bactérias do solo do gênero Streptomyces (especificamente Streptomyces hygroscopicus e Streptomyces viridochromogenes), durante pesquisas na Universidade de Tübingen (Alemanha) e na Meiji Seika Kaisha (Japão). Nos anos 1970, a Hoechst (atual Bayer) sintetizou a versão racêmica (mistura de enantiômeros L e D) e identificou seu potencial herbicida. Os genes de resistência (bar e pat) foram isolados no final dos anos 1980, permitindo o desenvolvimento de culturas geneticamente modificadas resistentes. A comercialização começou em 1984 como herbicida não seletivo. As primeiras culturas resistentes foram lançadas em 1995 (canola), seguidas por milho (1997), algodão (2004) e soja (2011).

Modo de ação: glufosinato é um inibidor irreversível da enzima glutamina sintase (GS), essencial para a assimilação de amônia e síntese de glutamina nas plantas. Ao bloquear o sítio do glutamato, causa acúmulo tóxico de amônia nos tecidos foliares, reduzindo os níveis de glutamina e interrompendo a fotossíntese. Isso leva ao desacoplamento (uncoupling) da fotofosforilação, produção de espécies reativas de oxigênio (ROS), peroxidação lipídica e destruição das membranas celulares, resultando na morte da planta em 5-10 dias. É absorvido principalmente pelas folhas, com limitada translocação sistêmica.

Números de patentes: HU 185003, US 4168963 A, EP 0009022 A1 e outras.

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