Fluroxipir meptílico (Fluroxypyr-meptyl)

Fluroxipir meptílico (Fluroxypyr-meptyl), também conhecida como fluroxypyr-MHE, é uma forma esterificada do herbicida fluroxypyr utilizada na agricultura para o controle seletivo de plantas daninhas de folha larga. Como um herbicida pós-emergência, ela é absorvida principalmente pelas folhas e oferece boa eficácia contra ervas anuais e perenes, além de arbustos lenhosos, sem afetar significativamente as gramíneas cultivadas.

Nome comum (ISO): Fluroxypyr-meptyl

Sinônimos: XRM-5084 (código de desenvolvimento); Fluroxypyr-MHE; Starane, Azbany Maxx, Tempest E (marcas de produtos comerciais).

Fórmula bruta: C15H21Cl2FN2O3

Número CAS: 81406-37-3

Classe química: herbicida da classe das piridinas (especificamente, ácidos piridinocarboxílicos ou piridinoxiacéticos sintéticos, miméticos de auxinas).

Histórico de desenvolvimento: o fluroxypyr foi descoberto em 1983 pela Dow Chemical Company (Corteva Agriscience) como parte de um programa de pesquisa para desenvolver herbicidas seletivos miméticos de auxinas, visando o controle de plantas daninhas resistentes a outros auxínicos como 2,4-D. Foi registrado inicialmente no Reino Unido em 1985 e nos EUA em 1998 pela EPA (Agência de Proteção Ambiental), com aprovação condicional para uso em cereais e pastagens. A forma éster meptyl foi desenvolvida posteriormente para melhorar a solubilidade, absorção foliar e formulações estáveis em emulsões concentradas (EC), sendo introduzida para ampliar o espectro de aplicação em condições de campo variadas. Seu desenvolvimento focou em reduzir volatilidade e aumentar a seletividade.

Modo de ação: o fluroxypyr-meptyl atua como um mimético de auxina sintética (Grupo 4 da classificação HRAC/WSSA), sendo hidrolisado rapidamente na planta para a forma ácida ativa. Ele se liga a receptores de auxina nas células vegetais suscetíveis, acumulando-se em tecidos em crescimento e degradando mais lentamente que as auxinas naturais. Isso desregula processos de crescimento celular, interfere na metabolização de nitrogênio e na produção de enzimas, causando epinastia, inibição de raízes, crescimento desordenado e, eventualmente, necrose e morte da planta em 2-4 semanas. É seletivo para dicotiledôneas (folha larga), com absorção foliar e translocação via xilema, sendo metabolizado rapidamente em gramíneas.

Números de patentes: US 5,374,603; WO 2017/074296 A1; e outros.