Maxim Advanced Professional
Syngenta Proteção de Cultivos Ltda. São Paulo/SP
Fungicida
fludioxonil (fenilpirrol) (25 g/L) + metalaxil-M (acilalaninato) (20 g/L) + tiabendazol (benzimidazol) (150 g/L)
Informações
Número de Registro
31120
Marca Comercial
Maxim Advanced Professional
Formulação
FS - Suspensão Concentrada p/ Trat. Sementes
Ingrediente Ativo
fludioxonil (fenilpirrol) (25 g/L) + metalaxil-M (acilalaninato) (20 g/L) + tiabendazol (benzimidazol) (150 g/L)
Titular de Registro
Syngenta Proteção de Cultivos Ltda. São Paulo/SP
Classe
Fungicida
Modo de Ação
Classe Toxicológica
Não Classificado - Produto Não Classificado
Classe Ambiental
Produto Muito Perigoso ao Meio Ambiente
Registrado para
Cultura
Nome Científico
Nome Comum
Milho
Aspergillus flavus
Fungo-de-pós-colheita; Podridão-dos-grãos-armazenados
Milho
Fusarium moniliforme
Podridão-de-Fusarium; Podridão-do-colmo
Milho
Penicillium digitatum
Bolor-verde
Soja
Aspergillus flavus
Fungo-de-pós-colheita; Podridão-dos-grãos-armazenados
Soja
Cercospora kikuchii
Crestamento-foliar; Mancha-púrpura-da-semente
Soja
Cladosporium herbarum
Clodosporiose; Verrugose
Soja
Fusarium pallidoroseum
Podridão-da-semente; Podridão-de-Fusarium
Soja
Phomopsis sojae
Phomopsis-da-semente
Soja
Rhizoctonia solani
Damping-off; Podridão-aquosa; Tombamento
Conteúdo da Bula
MAXIM ADVANCED PROFESSIONAL
Bula Completa – 19.08.2025
Logomarca do produto
MAXIM ADVANCED PROFESSIONAL
Registrado no Ministério da Agricultura e Pecuária - MAPA sob o nº. 31120
COMPOSIÇÃO:
methyl N-methoxyacetyl-N-2,6-xylyl-D-alaninate
(METALAXIL-M) .........................................................................................20 g/L (2,0% m/v)
2-(thiazol-4-yl)benzimidazole
(TIABENDAZOL) ....................................................................................150 g/L (15,0% m/v)
4-(2,2-difluoro-1,3-benzodioxol-4-yl)pyrrole-3-carbonitrile
(FLUDIOXONIL) .........................................................................................25 g/L (2,5% m/v)
Outros Ingredientes ................................................................................875 g/L (87,5% m/v)
GRUPO A1 FUNGICIDA
GRUPO E2 FUNGICIDA
GRUPO B1 FUNGICIDA
CONTEÚDO: VIDE RÓTULO
CLASSE: FUNGICIDA SISTÊMICO
GRUPO QUÍMICO: ACILALANINATO, BENZIMIDAZOL e FENILPIRROL
TIPO DE FORMULAÇÃO: SUSPENSÃO CONCENTRADA PARA TRATAMENTO DE
SEMENTES (FS)
TITULAR DO REGISTRO (*):
Syngenta Proteção de Cultivos Ltda. - Rua Doutor Rubens Gomes Bueno, 691, 11º e 13º
andares, Torre Sigma, Bairro Várzea de Baixo, CEP: 04730-000, São Paulo/SP, Fone: (11)
5643-2322, CNPJ: 60.744.463/0001-90 - Cadastro na SAA/CDA/SP sob nº 001.
(*) IMPORTADOR DO PRODUTO FORMULADO
FABRICANTES DO PRODUTO TÉCNICO:
METALAXYL-M-TÉCNICO – Registro MAPA nº 06599:
CABB AG – Düngerstrasse 81 - PO Box 1964 - CH 4133 – Pratteln - Suíça.
MAXIM TÉCNICO – Registro MAPA nº 05897:
Syngenta Crop Protection AG - Werk Schweizerhalle – Rheinfelderstrasse – CH-4133 -
Pratteln – Suíça.
Syngenta Crop Protection AG - Rue de I‘lle-au-Bois, CH-1870, Monthey – Suíça.
Fine Organics Limited - Seal Sands, Middlesbrough - TS2 1UB Teesside – Reino Unido.
THIABENDAZOLE TÉCNICO – Registro MAPA nº 09001:
Hikal Limited - T - 21, MIDC Ind. Area Taloja - 410208 District Raigad Maharashtra – Índia
Jiangsu Noon Crop Science Co., Ltd. - North of Xujia Fast Track, Xuzhou Industrial Park,
Jiangsu, China
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MAXIM ADVANCED PROFESSIONAL
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Guangan Lier Chemical Co., Ltd - Xingiao Industry Park, Economic and Technology
Development Zone, Guangan City, 638500, Sichuan Province, China.
FORMULADOR:
Syngenta Proteção de Cultivos Ltda - Rodovia Professor Zeferino Vaz - SP 332, s/nº, km
127,5 – Bairro Santa Terezinha – CEP: 13148-915 – Paulínia/SP – Brasil - CNPJ:
60.744.463/0010-80 – Fone: (19) 3874-5800 - Cadastro na SAA/CDA/SP sob nº 453.
“O nome do produto e o logo Syngenta são marcas de uma companhia do grupo Syngenta.”
Nº. do Lote ou Partida
Data de Fabricação VIDE EMBALAGEM
Data de Vencimento
ANTES DE USAR O PRODUTO, LEIA O RÓTULO, A BULA E A RECEITA AGRONÔMICA
E CONSERVE-OS EM SEU PODER.
É OBRIGATÓRIO O USO DE EQUIPAMENTOS DE PROTEÇÃO INDIVIDUAL. PROTEJA-
SE.
É OBRIGATÓRIA A DEVOLUÇÃO DA EMBALAGEM VAZIA.
AGITE ANTES DE USAR.
Indústria Brasileira (Dispor este termo quando houver processo fabril no Brasil, conforme
previsto no Art. 4º do Decreto nº 7.212. de 15 de junho de 2010)
CLASSIFICAÇÃO TOXICOLÓGICA - CATEGORIA NÃO CLASSIFICADO - PRODUTO NÃO
CLASSIFICADO
CLASSIFICAÇÃO DO POTENCIAL DE PERICULOSIDADE AMBIENTAL - II - PRODUTO
MUITO PERIGOSO AO MEIO AMBIENTE
Cor da faixa: FAIXA VERDE – PMS Green 347 C
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MAXIM ADVANCED PROFESSIONAL
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INSTRUÇÕES DE USO:
O MAXIM ADVANCED PROFESSIONAL é um produto destinado a tratamento de sementes
para o controle dos patógenos nas doses e culturas a seguir relacionadas:
DOENÇAS DOSES NÚMERO,
ÉPOCA E
CULTURAS mL pc/100 Kg sementes
NOME COMUM NOME CIENTÍFICO INTERVALO DE
* (mL pc/ha) APLICAÇÃO
Podridão-do-colmo
Podridão-rosada-do- Fusarium moniliforme
milho
Podridão-dos-grãos- 100 – 150 ml/100 kg
Milho
armazenados (20 – 30 ml/ha)
Aspergillus flavus
Fungo-de-pós-colheita
Bolor-verde Penicillium digitatum
Podridão-da-semente
Fusarium pallidoroseum
Podridão-do-colo
Mancha-púrpura-da-
semente Cercospora kikuchii
Crestamento-foliar
Phomopsis-da-semente Phomopsis sojae
Podridão-dos-grãos- 100 – 125 ml/100 kg
armazenados (60 – 75 ml/ha)
Aspergillus flavus
Soja Fungo-de-pós-colheita MAXIM
Verrugose Cladosporium ADVANCED
Clodosporiose herbarum PROFESSIONAL
deve ser usado
Podridão-aquosa em uma única
Rhizoctonia solani
Mela aplicação na
Podridão-de-Sclerotinia 100 ml/100 kg forma de
Podridão-branca-da- (0,18 - 0,20 tratamento de
Sclerotinia sclerotiorum sementes, antes
haste microlitros/semente)
da semeadura
Mofo branco
das culturas.
Mancha-de-grão Phoma sorghina
Mancha-foliar
Exserohilum turcicum
Helmintosporiose
Tombamento Aspergillus spp.
Sorgo Podridão-vermelha-do- 100 – 150 ml/100 kg
Fusarium moniliforme
colmo
Mofo-da-panícula-e-
Curvularia spp.
grãos
Colletotrichum
Antracnose
graminicola
Podridão-de-Fusarium Fusarium pallidoroseum
Fungo-de-
Penicillium spp.
armazenamento
Feijão 100 - 125 ml/100 kg
Tombamento Aspergillus spp.
Colletotrichum
Antracnose
lindemuthianum
*Recomenda-se preferencialmente a utilização da dose em ml/ha,
independente da peneira utilizada para classificação das sementes.
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MAXIM ADVANCED PROFESSIONAL
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MODO DE APLICAÇÃO:
Diluir o Produto em um volume de água suficiente para proporcionar a distribuição uniforme
do produto nas sementes, em seguida aplicar esta calda sobre as sementes a serem
tratadas. Em geral, considera-se 500 ml de água/100 kg de sementes um bom volume para
proporcionar a adequada distribuição do produto, sem aumentar em demasia o teor de
umidade das sementes.
INTERVALO DE SEGURANÇA:
Não especificado devido à modalidade de emprego tratamento de sementes.
INTERVALO DE REENTRADA DE PESSOAS NAS CULTURAS E ÁREAS TRATADAS:
Evite ao máximo possível o contato com a área tratada. Caso necessite entrar na área
tratada com os produtos antes do término do intervalo de reentrada, utilize Equipamentos de
Proteção Individual (EPI) recomendados para o uso durante a aplicação.
LIMITAÇÕES DE USO:
Utilize este produto de acordo com as recomendações em rótulo e bula. Esta é uma ação
importante para obter resíduos dentro dos limites permitidos no Brasil (referência:
monografia da ANVISA). No caso de o produto ser utilizado em uma cultura de exportação,
verifique, antes de usar, os níveis máximos de resíduos aceitos no país de destino para as
culturas tratadas com este produto, uma vez que eles podem ser diferentes dos valores
permitidos no Brasil ou não terem sido estabelecidos. Em caso de dúvida, consulte o seu
exportador e/ou importador.
Respeite as leis federais, estaduais e o Código Florestal, em especial a delimitação de Área
de Preservação Permanente, observando as distâncias mínimas por eles definidas. E utilize-
se sempre das Boas Práticas Agrícolas para a conservação do solo, entre elas a adoção de
curva de nível em locais de declive e o plantio direto.
Observar as Normas e Legislações complementares sobre segurança no trabalho.
Fitotoxicidade para as culturas indicadas:
A formulação do MAXIM ADVANCED PROFESSIONAL foi especialmente desenvolvida
para o tratamento de sementes. O produto não apresenta qualquer efeito fitotóxico nas
culturas de feijão, milho, soja e sorgo, na dose recomendada.
Outras restrições:
É OBRIGATÓRIA A ADIÇÃO DE UM AGENTE CORANTE, juntamente com o
tratamento das sementes com MAXIM ADVANCED PROFESSIONAL porque toda
semente que sofre tratamento com agrotóxico(s) deve ser colorida, para possibilitar a
diferenciação dos grãos não tratados, segundo a Legislação vigente.
As sementes tratadas não podem ser usadas para a alimentação humana ou animal, e
nem para a extração de óleo ou de outros derivados.
O fabricante não responde por danos que decorram do armazenamento inadequado, do
emprego desapropriado do produto ou da inobservância das prescrições recomendadas.
As sementes tratadas não devem ficar expostas ao sol.
INFORMAÇÕES SOBRE OS EQUIPAMENTOS DE PROTEÇÃO INDIVIDUAL A SEREM
UTILIZADOS: VIDE DADOS RELATIVOS À PROTEÇÃO DA SAÚDE HUMANA.
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INFORMAÇÕES SOBRE OS EQUIPAMENTOS DE APLICAÇÃO A SEREM UTILIZADOS:
VIDE "MODO DE APLICAÇÃO".
DESCRIÇÃO DOS PROCESSOS DE TRÍPLICE LAVAGEM DA EMBALAGEM OU
TECNOLOGIA EQUIVALENTE: VIDE DADOS RELATIVOS À PROTEÇÃO DO MEIO
AMBIENTE.
INFORMAÇÕES SOBRE OS PROCEDIMENTOS PARA A DEVOLUÇÃO, DESTINAÇÃO,
TRANSPORTE, RECICLAGEM, REUTILIZAÇÃO E INUTILIZAÇÃO DAS EMBALAGENS
VAZIAS: VIDE DADOS RELATIVOS À PROTEÇÃO DO MEIO AMBIENTE.
INFORMAÇÕES SOBRE OS PROCEDIMENTOS PARA A DEVOLUÇÃO E DESTINAÇÃO
DE PRODUTOS IMPRÓPRIOS PARA UTILIZAÇÃO OU EM DESUSO: VIDE DADOS
RELATIVOS À PROTEÇÃO DO MEIO AMBIENTE.
INFORMAÇÕES SOBRE O MANEJO DE RESISTÊNCIA:
O uso sucessivo de fungicidas do mesmo mecanismo de ação para o controle do mesmo
alvo pode contribuir para o aumento da população de fungos causadores de doenças
resistentes a esse mecanismo de ação, levando a perda de eficiência do produto e
consequente prejuízo.
Como prática de manejo de resistência e para evitar os problemas com a resistência dos
fungicidas, seguem algumas recomendações:
• Alternância de fungicidas com mecanismos de ação distintos do Grupo A1, E2 e B1
para o controle do mesmo alvo, sempre que possível;
• Adotar outras práticas de redução da população de patógenos, seguindo as boas
práticas agrícolas, tais como rotação de culturas, controles culturais, cultivares com
gene de resistência quando disponíveis, etc;
• Utilizar as recomendações de dose e modo de aplicação de acordo com a bula do
produto;
• Sempre consultar um engenheiro agrônomo para o direcionamento das principais
estratégias regionais sobre orientação técnica de tecnologia de aplicação e manutenção
da eficácia dos fungicidas;
• Informações sobre possíveis casos de resistência em fungicidas no controle de fungos
patogênicos devem ser consultados e, ou, informados à: Sociedade Brasileira de
Fitopatologia (SBF: www.sbfito.com.br), Comitê de Ação à Resistência de Fungicidas
(FRAC-BR: www.frac-br.org), Ministério da Agricultura e Pecuária (MAPA:
www.agricultura.gov.br).
GRUPO A1 FUNGICIDA
GRUPO E2 FUNGICIDA
GRUPO B1 FUNGICIDA
O produto MAXIM ADVANCED PROFESSIONAL é composto por Metalaxil-M, Fludioxonil e
Tiabendazol, que apresentam mecanismos de ação na síntese de ácidos nucleicos, na
transdução de sinal e na divisão celular – mitose/tubulina, pertencentes ao grupo A1, E2 e
B1, segundo classificação internacional do FRAC (Comitê de Ação à Resistência de
Fungicidas), respectivamente.
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MAXIM ADVANCED PROFESSIONAL
Bula Completa – 19.08.2025
INFORMAÇÕES SOBRE O MANEJO INTEGRADO DE DOENÇAS
Recomenda-se, de maneira geral, o manejo integrado das doenças, envolvendo todos os
princípios e medidas disponíveis e viáveis de controle.
O uso de sementes sadias, variedades resistentes, rotação de culturas, época adequada de
semeadura, adubação equilibrada, fungicidas, manejo da irrigação e outros, visam o melhor
equilíbrio do sistema.
DADOS RELATIVOS À PROTEÇÃO DA SAÚDE HUMANA:
ANTES DE USAR O PRODUTO, LEIA COM ATENÇÃO AS INSTRUÇÕES DA BULA
PRECAUÇÕES GERAIS:
• Produto para uso exclusivamente agrícola.
• O manuseio do produto deve ser realizado apenas por trabalhador capacitado.
• Não coma, não beba e não fume durante o manuseio e aplicação do produto.
• Não transporte o produto juntamente com alimentos, medicamentos, rações, animais
e pessoas.
• Não manuseie ou aplique o produto sem os equipamentos de proteção individual
(EPI) recomendados.
• Não utilize equipamentos com vazamentos ou defeitos e não desentupa bicos,
orifícios e válvulas com a boca.
• Não utilize Equipamentos de Proteção Individual (EPI) danificados, úmidos,
vencidos, ou com vida útil fora da especificação. Siga as recomendações
determinadas pelo fabricante.
• Não aplique próximo de escolas, residências e outros locais de permanência de
pessoas e de áreas de criação de animais. Siga as orientações técnicas especificas
de um profissional habilitado.
• Caso ocorra contato acidental da pessoa com o produto, siga as orientações
descritas em primeiros socorros e procure rapidamente um serviço médico de
emergência.
• Mantenha o produto adequadamente fechado, em sua embalagem original, em local
trancado, longe do alcance de crianças e animais.
• Os equipamentos de proteção individual (EPI) recomendados devem ser vestidos na
seguinte ordem: Macacão com tratamento hidrorrepelente com mangas e calças
compridas, botas de borracha, avental impermeável, equipamento de proteção
respiratória com filtro mecânico, óculos de segurança com proteção lateral, touca
árabe e luvas de proteção para produtos químicos.
• Seguir as recomendações do fabricante do Equipamento de Proteção Individual
(EPI) com relação à forma de limpeza, conservação e descarte do EPI danificado.
PRECAUÇÕES DURANTE O MANUSEIO:
• Utilize equipamento de proteção individual (EPI): Macacão com tratamento
hidrorepelente com mangas e calças compridas, botas de borracha, avental
impermeável, equipamento de proteção respiratória com filtro mecânico, óculos de
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Bula Completa – 19.08.2025
segurança com proteção lateral, touca árabe e luvas de proteção para produtos
químicos.
• Manuseie o produto em local aberto e ventilado, utilizando os Equipamentos de
Proteção Individual (EPI) recomendados.
• Ao abrir a embalagem, faça-o de modo a evitar respingos.
Além disso, recomendações adicionais de segurança podem ser adotadas pelo técnico
responsável pelo manuseio ou preparação da calda, em função do método utilizado ou da
adoção de medidas coletivas de segurança.
PRECAUÇÕES PARA O TRATAMENTO DE SEMENTES:
• Evite ao máximo possível o contato com as sementes tratadas.
• Aplique o produto somente nas doses recomendadas.
• Não permita que animais, crianças ou qualquer pessoa não autorizada permaneça
na área em que estiverem sendo tratadas as sementes, ou após a aplicação.
• Utilize adequadamente todos os Equipamentos de Proteção Individual (EPI)
recomendados nas atividades que envolvam o tratamento das sementes.
• Utilize equipamento de proteção individual (EPI): Macacão com tratamento
hidrorrepelente com mangas e calças compridas; botas de borracha, equipamento de
proteção respiratória com filtro combinado, óculos de segurança com proteção
lateral, touca árabe, luvas de proteção para produtos químicos.
Orienta-se ainda que recomendações adicionais de segurança podem ser adotadas pelo
técnico responsável pela unidade de tratamento de semente em função do método
utilizado ou da adoção de medidas coletivas de segurança.
PRECAUÇÕES APÓS A APLICAÇÃO DO PRODUTO:
• Sinalizar a área tratada com os dizeres: “PROIBIDA A ENTRADA. ÁREA TRATADA”
e manter os avisos até o final do período de reentrada.
• Evite ao máximo possível o contato com a área tratada. Caso necessite entrar na
área tratada com os produtos antes do término do intervalo de reentrada, utilize
Equipamentos de Proteção Individual (EPI) recomendados para o uso durante a
aplicação.
• Não permita que animais, crianças ou qualquer pessoa não autorizada permaneça
em áreas tratadas logo após a aplicação.
• Aplique o produto somente nas doses recomendadas e observe o intervalo de
segurança (intervalo de tempo entre a última aplicação e a colheita).
• Antes de retirar os Equipamentos de Proteção Individual (EPI), sempre lave as luvas
ainda vestidas para evitar contaminação.
• Mantenha o restante do produto adequadamente fechado em sua embalagem
original, em local trancado, longe do alcance de crianças e animais.
• Tome banho imediatamente após a aplicação do produto e troque as roupas.
• Lave as roupas e os Equipamentos de Proteção Individual (EPI) separados das
demais roupas da família. Ao lavar as roupas, utilizar luvas e avental impermeáveis.
• Após cada aplicação do produto faça a manutenção e a lavagem dos equipamentos
de aplicação.
• Não reutilizar a embalagem vazia.
• No descarte de embalagens, utilize Equipamento de Proteção Individual (EPI):
macacão com tratamento hidrorrepelente com mangas compridas, luvas de nitrila e
botas de borracha.
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Bula Completa – 19.08.2025
• Os equipamentos de proteção individual (EPIs) recomendados devem ser retirados
na seguinte ordem: touca árabe, óculos, avental impermeável, botas, macacão, luvas
e máscara.
• A manutenção e a limpeza do EPI dever ser realizada por pessoa treinada e
devidamente protegida.
• Recomendações adicionais de segurança podem ser adotadas pelo técnico
responsável pela aplicação em função do método utilizado ou da adoção de medidas
coletivas de segurança.
PRIMEIROS SOCORROS: procure imediatamente um serviço médico de emergência
levando a embalagem, rótulo, bula, folheto informativo e/ou receituário agronômico do
produto.
Ingestão: Se engolir o produto, não provoque vômito, exceto quando houver indicação
médica. Caso o vômito ocorra naturalmente, deite a pessoa de lado. Não dê nada para
beber ou comer.
Olhos: Em caso de contato, lave com muita água corrente, durante pelo menos 15
minutos. Evite que a água de lavagem entre no outro olho. Caso utilize lente de contato,
deve-se retirá-la.
Pele: Em caso de contato, tire toda a roupa e acessórios (cinto, pulseiras, óculos, relógio,
anéis etc.) contaminados e lave a pele com muita água corrente e sabão neutro, por pelo
menos 15 minutos.
Inalação: Se o produto for inalado (“respirado”), leve a pessoa para um local aberto e
ventilado.
A pessoa que ajudar deve se proteger da contaminação, usando luvas e avental
impermeáveis, por exemplo.
INTOXICAÇÕES POR MAXIM® ADVANCED PROFESSIONAL
INFORMAÇÕES MÉDICAS
Grupo químico Tiabendazol: Benzimidazol
Fludioxonil: Fenilpirrol
Metalaxil-M: Acilalaninato
Classe
Não classificado.
toxicológica
Vias de exposição
Oral, inalatória, ocular e dérmica. As exposições inalatória e dérmica são
consideradas as mais relevantes.
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MAXIM ADVANCED PROFESSIONAL
Bula Completa – 19.08.2025
Toxicocinética Tiabendazol: Em ratos que receberam tiabendazol em doses orais únicas de
26 ou 420 mg/kg p.c., a biodisponibilidade da substância foi de 74%, com base
na recuperação das excretas. Os picos plasmáticos foram atingidos entre 0,5 e
1 hora (menor dose), e entre 2 e 5 horas (maior dose), indicando rápida
absorção de tiabendazol após doses orais únicas. Tiabendazol foi distribuído
para os tecidos, com maior concentração detectada nas células sanguíneas, e
menores concentrações encontradas na tireoide, fígado, pulmões, rins, baço e
coração. Após doses orais múltiplas, a tireoide mostrou depleção mais lenta
(meia-vida 117 dias) em comparação a outros tecidos (7 a 17 dias) e ao
plasma/sangue (4 a 7 dias). Não se espera bioacumulação de tiabendazol. Na
menor dose (26 mg/kg p.c.), a excreção foi rápida, cerca de 80-90% da
substância excretada dentro de 24 horas. Na maior dose (420 mg/kg p.c.), a
excreção foi mais lenta, sendo 28% da dose excretada dentro de 24 horas.
Excreção total em ambas as doses (95-98%) ocorreu dentro de 168 horas,
principalmente pela urina (67-74%) e, em menor nível, pelas fezes (21-27%). O
principal metabólito detectado na urina foi o 5-hidroxitiabendazol, excretado
principalmente como conjugados de sulfato ou glucuronido, correspondendo a
46-59% da dose administrada. Nas fezes, o principal metabólito também foi o
5-hidroxitiabendazol. Tiabendazol inalterado foi encontrado apenas nas fezes,
no maior nível de dose, correspondendo a 5-7% da dose administrada.
Fludioxonil: Após a administração oral a ratos, fludioxonil, em altas doses,
teve cerca de 78% de absorção pelo trato gastrointestinal em 48 horas. Às 168
horas, a absorção foi de 80-82%. A biodisponibilidade de fludioxonil na menor
dose foi praticamente completa, e de até 90% na maior dose. Fludioxonil foi
extensivamente metabolizado, e o composto parental inalterado foi excretado
nas fezes em quantidades < 2,8% e 10-12% para as doses baixa e alta,
respectivamente. A metabolização de fludioxonil inclui oxidação do anel pirrol,
principalmente na posição 2, resultando no derivado 2-hidroxi-pirrol. Os picos
foram atingidos em 0,25 horas e 12 horas, para animais que receberam a
menor dose, e em 4-8 horas para a maior dose. A meia vida foi atingida em 1
hora e em aproximadamente 12-16 horas, após administração da dose baixa e
alta, respectivamente. O valor de resíduo total nos tecidos foi < 0,2% da dose
administrada. As depleções mais lentas ocorreram no sangue, fígado, rins e
pulmões. Fludioxonil foi excretado em quantidades de 12-20% e 78-83% em
fezes e urina, respectivamente. Em ratos com ductos biliares canulados, cerca
de 68% da dose aplicada foi excretada via bile. Uma pequena parte da
quantidade excretada na bile foi reabsorvida do trato gastrointestinal e então
eliminada via urina.
Metalaxil-M: Após administração oral, metalaxil-M foi rapidamente absorvido
pelo trato gastrointestinal. Em ratos, picos plasmáticos foram alcançados em
0,5 e 1 hora após administração. As maiores concentrações de metalaxil-M
foram detectadas no fígado, tecido adiposo, sangue, rins e baço. Considerando
a rápida eliminação e a completa ausência de qualquer toxicidade cumulativa
do metalaxil, conclui-se que o metalaxil-M sofre absorção oral e eliminação
igualmente rápida como o metalaxil, o que também foi confirmado em estudo
comparativo. A via metabólica do metalaxil compreendeu hidrólise dos grupos
éster e éter metílico; oxidação do grupo 2-(6)-metil; oxidação do anel femílico; e
N-desalquilação. Metalaxil-M foi rapidamente eliminado via urina e fezes; após
72 horas, cerca de 90 a 100% da substância havia sido eliminada. Excreção
biliar foi considerada substancial.
Toxicodinâmica Tiabendazol: Fungicida benzimidazol sistêmico que atua na divisão celular
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MAXIM ADVANCED PROFESSIONAL
Bula Completa – 19.08.2025
através da interferência na montagem dos microtúbulos por se ligar à beta-
tubulina, subunidade proteica formadora do fuso mitótico. Seu mecanismo de
ação é possivelmente conservado para humanos, uma vez que seres
eucariontes apresentam estruturas celulares similares. No entanto, não há na
literatura dados que confirmem tais efeitos em humanos.
Fludioxonil: Os fungicidas do grupo fenilpirrol, incluindo o fludioxonil, são
derivados da pirrolnetrina, um antifúngico natural presente em Pseudomonas
pyrrocinia. Os fenilpirroles interferem na via osmorreguladora da levedura, a via
HOG (high-osmolarity glycerol). A via HOG regula a resposta ao estresse
ambiental em fungos, por meio da ação da MAP quinase Hog1, para equilíbrio
da célula contra o estresse osmótico. Uma vez que mamíferos possuem
análogos da proteína Hog1, o modo de ação do fludioxonil é possivelmente
conservado para mamíferos, porém não há dados na literatura que comprovem
esse efeito direto em humanos.
Metalaxil-M: Fungicidas do grupo acilalaninato se ligam fortemente ao DNA
dos fungos, o tornando inadequado para a biossíntese de RNA, mas permitindo
ainda que a síntese de DNA prossiga. Metalaxil-M interrompe a síntese de
ácidos nucléicos fúngicos, inibindo a RNA polimerase I e, consequentemente, o
crescimento micelial e a formação de esporos. Este modo de ação é
improvável de ser conservado para humanos, considerando que o metalaxil-M
atua em ácidos nucléicos de fungos, estruturalmente diferentes da espécie
humana.
Sintomas e sinais Tiabendazol, Fludioxonil e Metalaxil-M: Não há na literatura dados de
clínicos intoxicação por Tiabendazol, Fludioxonil e Metalaxil-M em humanos.
As informações detalhadas a seguir foram obtidas de estudos agudos com
animais de experimentação tratados com a formulação à base de MAXIM®
ADVANCED PROFESSIONAL:
Exposição oral: Em estudo de toxicidade aguda oral em ratos (Up and Down
Procedure), uma fêmea foi submetida inicialmente a um teste limite com a dose
de 5000 mg/kg p.c. Como o primeiro animal sobreviveu, adicionalmente outras
duas fêmeas foram submetidas à mesma dose. Não foi observada mortalidade
em nenhum dos animais expostos; os sinais clínicos observados foram:
redução da atividade, respiração irregular, piloereção, postura curvada, volume
fecal reduzido e coloração ano-genital. Todos os sinais clínicos foram
revertidos após 3 dias do período de observação.
Exposição inalatória: Em estudo de toxicidade aguda inalatória em ratos, os
animais foram expostos à concentração de 2,62 mg/L. Não houve mortalidade
de nenhum animal testado. Os sinais clínicos observados foram redução da
atividade e piloereção, reversíveis em até 7 dias do período de observação.
Exposição cutânea: Em estudo de toxicidade aguda dérmica realizado em
ratos, não foi observada mortalidade ou quaisquer sinais clínicos de toxicidade
sistêmica entre os animais expostos à dose de 5000 mg/kg p.c. Em estudo de
irritação cutânea realizado em coelhos, nenhum animal apresentou sinais de
irritação na pele. O produto não foi classificado como irritante para a pele de
coelhos. O produto não foi considerado sensibilizante dérmico em cobaias pelo
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MAXIM ADVANCED PROFESSIONAL
Bula Completa – 19.08.2025
teste de Buehler.
Exposição ocular: Em estudo de irritação ocular realizado em coelhos, os
animais apresentaram efeitos na conjuntiva que consistiram em: vermelhidão e
quemose reversíveis em até 4 dias. Adicionalmente, um dos animais
apresentou lacrimejamento, reversível em até 48 horas. O produto não foi
classificado como irritante ocular.
Exposição crônica: Os ingredientes ativos dessa formulação não foram
considerados mutagênicos, teratogênicos ou carcinogênicos para seres
humanos. À luz dos conhecimentos atuais, não são considerados
desreguladores endócrinos e não interferem com a reprodução. Vide item
“efeitos crônicos” a seguir.
Diagnóstico O diagnóstico deve ser estabelecido por meio de confirmação de exposição ao
produto e pela presença de sintomas clínicos compatíveis. Em se
apresentando sinais e sintomas indicativos de intoxicação aguda, trate o
paciente imediatamente.
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Tratamento Tratamento geral: Tratamento sintomático e de suporte de acordo com o
quadro clínico para manutenção das funções vitais. Atenção especial deve ser
dada ao suporte respiratório.
Estabilização do paciente: Monitorar sinais vitais (pressão sanguínea,
frequência cardíaca, frequência respiratória e temperatura corporal).
Estabelecer via endovenosa. Atenção especial para parada cardiorrespiratória,
hipotensão e arritmias cardíacas. Avaliar estado de consciência do paciente.
Medidas de descontaminação: Realizar a descontaminação para limitar a
absorção e os efeitos locais.
Exposição oral: Em casos de ingestão de grandes quantidades do produto
proceder com:
- Carvão ativado: Na dose usual de 25-100 g em adultos e 25-50g em
crianças de 1-12 anos, e 1g/kg em menores de 1 ano, diluídos em água, na
proporção de 30g de carvão ativado para 240 ml de água. É mais efetivo
quando administrado dentro de uma hora após a ingestão.
- Lavagem gástrica: Considere logo após a ingestão de uma grande
quantidade do produto (geralmente dentro de 1 hora), porém na maioria dos
casos não é necessária. Atentar para nível de consciência e proteger vias
aéreas do risco de aspiração com a disposição correta do tubo orogástrico
(paciente em decúbito lateral esquerdo) ou por intubação endotraqueal com
cuff.
ATENÇÃO: Não provocar vômito. Na ingestão de altas doses do produto,
podem aparecer vômitos espontâneos, não devendo ser evitado. Deitar o
paciente de lado para evitar que aspire resíduos. Nunca dê algo por via oral
para uma pessoa inconsciente, vomitando, com dor abdominal severa ou
dificuldade de deglutição.
Exposição Inalatória: Remover o paciente para um local seguro e arejado,
fornecer adequada ventilação e oxigenação. Monitorar atentamente a
ocorrência de insuficiência respiratória. Se necessário, administrar oxigênio e
ventilação mecânica.
Exposição dérmica: Remover roupas e acessórios, proceder a
descontaminação cuidadosa da pele (incluindo pregas, cavidades e orifícios) e
cabelos, com água fria abundante e sabão. Remover a vítima para local
ventilado. Se houver irritação ou dor o paciente deve ser encaminhado para
tratamento.
Exposição ocular: Se houver exposição ocular, irrigar abundantemente com
solução salina a 0,9% ou água, por no mínimo de 15 minutos, evitando contato
com a pele e mucosas. Caso a irritação, dor, lacrimejamento ou fotofobia
persistirem, encaminhar o paciente para tratamento específico.
Antídoto: Não há antídoto específico.
Cuidados para os prestadores de primeiros socorros: EVITAR aplicar
respiração boca a boca caso o paciente tenha ingerido o produto; utilizar um
equipamento intermediário de reanimação manual (Ambu) para realizar o
procedimento. A pessoa que presta atendimento ao intoxicado, especialmente
durante a adoção das medidas de descontaminação, deverá usar PROTEÇÃO,
como luvas, avental impermeável, óculos e máscaras, de forma a não se
contaminar com o agente tóxico.
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Contraindicações A indução do vômito é contraindicada em razão do risco potencial de aspiração
e pneumonite química, porém, se ocorrer vômito espontâneo, manter a cabeça
abaixo do nível dos quadris ou em posição lateral, se o indivíduo estiver
deitado, para evitar aspiração do conteúdo gástrico.
Efeitos das
interações
químicas
Não há relatos de efeitos das interações químicas para tiabendazol, fludioxonil
e metalaxil-M em humanos.
ATENÇÃO Ligue para o Disque-Intoxicação: 0800-722-6001 para notificar o caso e obter
informações especializadas sobre o diagnóstico e tratamento.
Rede Nacional de Centros de Informação e Assistência Toxicológica
RENACIAT – ANVISA/MS
As Intoxicações por Agrotóxicos e Afins estão incluídas entre as Doenças e
Agravos de Notificação Compulsória.
Notifique ao Sistema de Informação de Agravos de Notificação (SINAN / MS)
Notifique ao Sistema de Notificação em Vigilância Sanitária
Telefone de Emergência da empresa: 0800-704 4304 (24 horas)
Endereço Eletrônico da Empresa: https://www.syngenta.com.br
Correio Eletrônico da Empresa: faleconosco.casa@syngenta.com
Mecanismos de Ação, Absorção e Excreção para animais de laboratório:
Vide quadro anterior, item “Toxicocinética” e “Toxicodinâmica”.
Efeitos agudos e crônicos para animais de laboratório:
Efeitos agudos:
DL50 oral em ratos: > 5000 mg/kg p.c.
DL50 dérmica em ratos: > 5000 mg/kg p.c.
CL50 inalatória em ratos: > 2,62 mg/L
Corrosão/Irritação cutânea: Em estudo de irritação cutânea realizado em coelhos, nenhum
animal apresentou sinais de irritação na pele. O produto não foi considerado irritante para a
pele de coelhos.
Corrosão/Irritação ocular em coelhos: Em estudo de irritação ocular realizado em coelhos,
os animais apresentaram efeitos na conjuntiva que consistiram em: vermelhidão e quemose
reversíveis em até 4 dias. Adicionalmente, um dos animais apresentou lacrimejamento,
reversível em até 48 horas. O produto não foi considerado irritante ocular.
Sensibilização cutânea em cobaias (teste de Buehler): O produto não foi considerado
sensibilizante dérmico.
Sensibilização respiratória em ratos: O produto não deve ser considerado sensibilizante
para as vias respiratórias.
Mutagenicidade: Não foi observado efeito mutagênico em teste in vitro de mutação genética
bacteriana ou ensaio in vivo com células da medula óssea de camundongos.
Efeitos crônicos:
Tiabendazol: No estudo de dois anos em ratos (dieta), foi observada redução no consumo
de ração e no ganho de peso corpóreo, além de leves alterações em parâmetros
hematológicos. Os efeitos tireoidianos (aumento do peso relativo, hipertrofia das células
foliculares ou hiperplasia) foram decorrentes de alterações hepáticas (aumento do peso
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relativo e hipertrofia de hepatócitos), sendo esse modo de ação não relevante para humanos
(NOAEL 10,1 mg/kg p.c./dia). Em camundongos, houve redução na sobrevida e peso
corpóreo de ambos os sexos expostos a altas doses. Outros achados foram o aumento do
peso do fígado, redução do peso renal e aumento da incidência de trombose atrial no
coração (NOAEL 6,6 mg/kg p.c./dia). O tiabendazol não apresentou genotoxicidade in vivo e
in vitro. Nos estudos de toxicidade reprodutiva de duas gerações (via oral) e
desenvolvimento em ratos, foi observada redução do peso corpóreo materno e do consumo
de ração. Além disso, o ganho de peso corporal dos filhotes foi reduzido (dose alta) durante
a lactação em ambas as gerações. O desempenho reprodutivo não foi afetado pelo
tratamento (NOAEL toxicidade reprodutiva: 90 mg/kg p.c.; 8,6 mg/kg p.c. (adultos); 28,4
mg/kg p.c. (filhotes); NOAEL materno e do desenvolvimento: 10 mg/kg p.c.). Em dois
estudos do desenvolvimento em coelhos, foram detectadas alterações fetais secundárias à
toxicidade materna, caracterizada pela redução do consumo de ração e do peso corpóreo
(NOAEL geral de desenvolvimento: 150 mg/kg p.c./dia). Com base nos estudos disponíveis,
o tiabendazol não é considerado carcinogênico, teratogênico ou tóxico para a reprodução
em humanos.
Fludioxonil: Estudos de toxicidade crônica foram realizados em ratos e camundongos, com
administração via oral (pela dieta), e para ambas as espécies o fígado e o rim foram
identificados como órgãos-alvo. Nos estudos realizados em camundongos tratados por 18
meses indicaram, na dose mais alta de 7000 ppm, redução do peso corpóreo e do ganho de
peso corpóreo; redução nos parâmetros hematológicos nas fêmeas; alterações
degenerativas não-neoplásicas hepáticas e renais; definindo NOAEL geral de 112 mg/kg
p.c./dia. O estudo de 2 anos em ratos demonstrou, na dose mais alta de 3000 ppm, redução
dos parâmetros hematológicos; presença de alterações hepáticas e renais; determinando
NOAEL de 37 mg/kg p.c./dia. Os estudos não relatam evidências de carcinogenicidade
relacionada ao tratamento com fludioxonil. A reprotoxicidade de fludioxonil foi investigada
em estudo de 2 gerações, conduzido em ratos, e em estudos de toxicidade do
desenvolvimento, conduzidos em ratos e coelhos. O estudo de 2 gerações em ratos
demonstrou redução do peso corpóreo associado à redução do consumo alimentar, para
fêmeas da geração F0 e machos da geração F1, tratados com a maior dose de 3000 ppm. O
peso corpóreo médio dos filhotes foi reduzido em ambas as gerações F1 e F2, na maior
dose. Não houve efeito sobre os parâmetros reprodutivos (NOAEL para reprodução 200
mg/kg p.c./dia). Não foram observados efeitos teratogênicos nos estudos de toxicidade do
desenvolvimento, conduzidos em ratos e coelhos tratados com as doses máximas de 1000 e
300 ppm, respectivamente (NOAEL materno em ratos 100 mg/kg p.c./dia e fetal 1000 mg/kg
p.c./dia; NOAEL materno em coelhos 100 mg/kg p.c./dia e fetal 300 mg/kg p.c./dia). Os
resultados dos estudos indicam que fludioxonil não apresenta efeitos nos parâmetros
reprodutivos e não é considerado teratogênico. Estudos de genotoxicidade in vivo e in vitro
apontam que fludioxonil não apresenta potencial mutagênico ou genotóxico.
Metalaxil-M: Não foram conduzidos estudos de carcinogenicidade/toxicidade a longo prazo
com metalaxil-M, porém devido à equivalência toxicológica dessa molécula ao metalaxil, os
resultados dos estudos com metalaxil podem também ser considerados válidos para metalaxil-
M. Em estudos de 2 anos conduzidos em ratos e camundongos foram observadas leve
redução, ocasionalmente transitórias, do peso corpóreo. O fígado foi o órgão alvo, evidenciado
pelo aumento do seu peso em ratos e vacuolização de hepatócitos em ratos e camundongos
(NOAEL rato 8,7 mg/kg p.c./dia e NOAEL camundongo 19,2 mg/kg p.c./dia). No estudo de 2
anos em cães, apenas na dose mais alta (80 mg/kg p.c./dia) foram observados sinais clínicos,
como redução nos parâmetros eritrocitários; aumento do peso do fígado e das enzimas
hepáticas; aumento do peso dos rins e mortalidade (NOAEL 8 mg/kg p.c./dia). Os estudos não
demonstraram evidência de potencial carcinogênico da molécula. Apenas um estudo de
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toxicidade de desenvolvimento em ratos foi realizado com metalaxil-M, os demais estudos,
desenvolvimento em coelho e estudo 3 gerações em ratos, foram conduzidos com metalaxil e
os resultados são considerados válidos para o metalaxil-M. O estudo de 3 gerações em ratos
apresentou redução do ganho de peso corpóreo em machos de uma geração (95,7 mg/kg
p.c./dia) e ligeiro aumento no peso do fígado em uma geração de fêmeas (153,5 mg/kg
p.c./dia). Não foram observados efeitos sobre o desempenho reprodutivo ou nos parâmetros
da prole (NOAEL parental 20,7 mg/kg p.c./dia; NOAEL prole/reprodução > 95,7 mg/kg p.c./dia).
Em coelhos houve redução no consumo de ração materno e no desenvolvimento do peso
corpóreo, no maior nível de dose (300 mg/kg p.c./dia). Não foi detectado efeito de tratamento
nos fetos (NOAEL materno 150 mg/kg p.c./dia; NOAEL fetal > 300 mg/kg p.c./dia). No estudo
de desenvolvimento em ratos conduzido com metalaxil-M foi observada toxicidade materna,
caracterizada pela redução do consumo de ração e do peso corpóreo nas doses ≥50 mg/kg
p.c./dia (NOAEL materno 10 mg/kg p.c./dia; NOAEL fetal > 250 mg/kg p.c./dia). Metalaxil-M
não alterou o desempenho reprodutivo em ratos e não revelou potencial teratogênico em ratos
e coelhos. Diversos estudos específicos que investigaram efeitos no sistema endócrino foram
realizados com metalaxil e não detectaram efeitos de desregulação endócrina relevantes
dessa molécula para mamíferos.
DADOS RELATIVOS À PROTEÇÃO DO MEIO AMBIENTE:
1. PRECAUÇÕES DE USO E ADVERTÊNCIAS QUANTO AOS CUIDADOS DE
PROTEÇÃO AO MEIO AMBIENTE
• Este produto é:
- Altamente Perigoso ao Meio Ambiente (CLASSE I).
X - Muito Perigoso Ao Meio Ambiente (Classe II).
- Perigoso ao Meio Ambiente (CLASSE III).
- Pouco Perigoso ao Meio Ambiente (CLASSE IV)
• Este produto é ALTAMENTE MÓVEL, apresentando alto potencial de deslocamento no
solo, podendo atingir, principalmente, águas subterrâneas.
• Este produto é ALTAMENTE PERSISTENTE no meio ambiente.
• Este produto é de USO EXCLUSICAMENTE INDUSTRIAL.
• Evite contaminação ambiental - Preserve a Natureza.
• Não utilize equipamento com vazamentos.
• Aplique somente as doses recomendadas.
• Não aplique o produto na presença de ventos fortes ou nas horas mais quentes.
• Não lave as embalagens ou equipamento aplicador em lagos, fontes, rios e demais
corpos d`água. Evite contaminação da água.
• A destinação inadequada de embalagens ou restos de produtos ocasiona contaminação
do solo, da água e do ar, prejudicando a fauna, flora e a saúde das pessoas.
2. INSTRUÇÕES DE ARMAZENAMENTO DO PRODUTO, VISANDO SUA
CONSERVAÇÃO E PREVENÇÃO CONTRA ACIDENTES:
• Mantenha o produto em sua embalagem original, sempre fechada.
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• O local deve ser exclusivo para produto tóxicos, devendo ser isolado de alimentos,
bebidas, rações ou outros materiais.
• A construção deve ser de alvenaria ou de material não comburente.
• O local deve ser ventilado, coberto e ter piso impermeável.
• Coloque placa de advertência com os dizeres: CUIDADO, VENENO.
• Tranque o local, evitando o acesso de pessoas não autorizadas, principalmente crianças.
• Deve haver sempre embalagens adequadas disponíveis, para envolver embalagens
rompidas ou para o recolhimento de produtos vazados.
• Em caso de armazéns, deverão ser seguidas as instruções constantes da NBR 9843 da
Associação Brasileira de Normas Técnicas (ABNT).
• Observe as disposições constantes da legislação estadual e municipal.
3. INSTRUÇÕES EM CASOS DE ACIDENTES:
• Isole e sinalize a área contaminada.
• Contate as autoridades locais competentes e a Empresa SYNGENTA PROTEÇÃO DE
CULTIVOS LTDA.
• Telefone de emergência: 0800-704-4304.
• Utilize o equipamento de proteção individual - EPI (macacão impermeável, luvas e botas
de borracha, óculos protetor e máscara com filtros).
• Em caso de derrame, siga as instruções abaixo:
Piso pavimentado: absorva o produto com serragem ou areia, recolha o material com
auxílio de uma pá e coloque em recipiente lacrado e identificado devidamente. O produto
derramado não deverá mais ser utilizado. Neste caso, contate a empresa registrante,
pelo telefone indicado acima, para que seja feito o recolhimento pela mesma. Lave o local
com grande quantidade de água.
Solo: retire as camadas de terra contaminada até atingir o solo não contaminado, recolha
esse material e coloque em um recipiente lacrado e devidamente identificado. Contate a
empresa registrante conforme indicado acima.
Corpos d`água: interrompa imediatamente a captação para o consumo humano ou
animal, contate o órgão ambiental mais próximo e o centro de emergência da empresa,
visto que as medidas a serem adotadas dependem das proporções do acidente, das
características do corpo hídrico em questão e da quantidade do produto envolvido.
Em caso de incêndio use extintores de água em forma de neblina, CO2 ou pó químico,
ficando a favor do vento para evitar intoxicação.
4. PROCEDIMENTOS DE LAVAGEM, ARMAZENAMENTO, DEVOLUÇÃO,
TRANSPORTE E DESTINAÇÃO DE EMBALAGENS VAZIAS E RESTOS DE
PRODUTOS IMPRÓPRIOS PARA UTILIZAÇÃO OU EM DESUSO:
EMBALAGEM RÍGIDA NÃO LAVÁVEL
ESTA EMBALAGEM NÃO PODE SER LAVADA
ARMAZENAMENTO DA EMBALAGEM VAZIA
• O armazenamento das embalagens vazias, até sua devolução pelo usuário, deve ser
efetuado em local coberto, ventilado, ao abrigo de chuva e com piso impermeável, no
próprio local onde são guardadas as embalagens cheias.
• Use luvas no manuseio dessa embalagem.
• Essa embalagem deve ser armazenada com sua tampa, em caixa coletiva, quando
existente, separadamente das embalagens lavadas.
DEVOLUÇÃO DA EMBALAGEM VAZIA
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• No prazo de até um ano da data da compra, é obrigatória a devolução da
embalagem vazia, com tampa, pelo usuário, ao estabelecimento onde foi adquirido o
produto ou no local indicado na nota fiscal, emitida no ato da compra.
• Caso o produto não tenha sido totalmente utilizado nesse prazo, e ainda esteja
dentro de seu prazo de validade, será facultada a devolução da embalagem em até 6
meses após o término do prazo de validade.
• O usuário deve guardar o comprovante de devolução para efeito de fiscalização, pelo
prazo mínimo de um ano após a devolução da embalagem vazia.
TRANSPORTE
• As embalagens vazias não podem ser transportadas junto com alimentos, bebidas,
medicamentos, rações, animais e pessoas.
EMBALAGEM SACARIAS (UTILIZADAS PARA ACONDICIONAR SEMENTES
TRATADAS COM SPECTRO)
AS EMBALAGENS – SACARIAS – NÃO PODEM SER REUTILIZADAS PARA OUTROS
FINS.
AS EMBALAGENS – SACARIAS – NÃO PODEM SER LAVADAS.
ARMAZENAMENTO DAS EMBALAGENS VAZIAS
• O armazenamento das embalagens – sacarias – vazias, até sua devolução pelo
usuário, deve ser efetuado em local coberto, ventilado, ao abrigo de chuva e com
piso impermeável, no próprio local onde são guardadas as embalagens cheias.
• Use luvas no manuseio das sacarias.
• As embalagens – sacarias – vazias devem ser armazenada separadamente, em
saco plástico transparente (Embalagens Padronizadas – modelo ABNT),
devidamente identificado e com lacre, que deve ser adquirido nos Canais de
Distribuição.
DEVOLUÇÃO DAS EMBALAGENS – SACARIAS VAZIAS:
• Devem ser devolvidas em conjunto com a embalagem do agrotóxico MAXIM
ADVANCED PROFESSIONAL ou no local onde foram adquiridas as sementes
tratadas.
• Terceiros que efetuarem o manuseio do agrotóxico, devem descrever nas sacarias
que as sementes foram tratadas com o agrotóxico MAXIM ADVANCED
PROFESSIONAL e informar que as mesmas devem ser devolvidas no local em que
foram tratadas ou adquiridas.
EMBALAGEM SECUNDÁRIA (NÃO CONTAMINADA)
ESTA EMBALAGEM NÃO PODE SER LAVADA
ARMAZENAMENTO DA EMBALAGEM VAZIA
• O armazenamento das embalagens vazias, até sua devolução pelo usuário, deve ser
efetuado em local coberto, ventilado, ao abrigo de chuva e com piso impermeável, no
próprio local onde são guardadas as embalagens cheias.
DEVOLUÇÃO DA EMBALAGEM VAZIA
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MAXIM ADVANCED PROFESSIONAL
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• É obrigatória a devolução da embalagem vazia, pelo usuário, ao estabelecimento
onde foi adquirido o produto ou no local indicado na nota fiscal, emitida pelo
estabelecimento comercial.
TRANSPORTE
• As embalagens vazias não podem ser transportadas junto com alimentos, bebidas,
medicamentos, rações, animais e pessoas.
DESTINAÇÃO FINAL DAS EMBALAGENS VAZIAS
• A destinação final das embalagens vazias, após a devolução pelos usuários,
somente pode ser realizada pela Empresa Registrante ou por empresas legalmente
autorizadas pelos órgãos competentes.
• É PROIBIDO AO USUÁRIO A REUTILIZAÇÃO E A RECICLAGEM DESTA
EMBALAGEM VAZIA OU O FRACIONAMENTO E REEMBALAGEM DESTE
PRODUTO.
• EFEITOS SOBRE O MEIO AMBIENTE DECORRENTES DA DESTINAÇÃO
INADEQUADA DA EMBALAGEM VAZIA E RESTOS DE PRODUTOS.
• A destinação inadequada das embalagens vazias e restos de produtos no meio
ambiente causa contaminação do solo, da água e do ar, prejudicando a fauna, a flora
e a saúde das pessoas.
PRODUTOS IMPRÓPRIOS PARA UTILIZAÇÃO OU EM DESUSO
• Caso este produto venha a se tornar impróprio para utilização ou em desuso,
consulte o registrante pelo telefone indicado no rótulo, para sua devolução e
destinação final.
• A desativação do produto é feita pela incineração em fornos destinados para este
tipo de operação, equipados com câmaras de lavagem de gases efluentes e
aprovados por órgão ambiental competente.
5. TRANSPORTE DE AGROTÓXICOS, COMPONENTES E AFINS:
• O transporte está sujeito às regras e aos procedimentos estabelecidos na legislação
específica, bem como determina que os agrotóxicos não podem ser transportados junto
de pessoas, animais, rações, medicamentos e outros materiais.
6. RESTRIÇÕES ESTABELECIDAS POR ÓRGÃO COMPETENTE DO ESTADO,
DISTRITO FEDERAL OU MUNICIPAL:
• De acordo com as recomendações aprovadas pelos órgãos responsáveis.
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