Fanavid Flowable; Funguran SC; Cupravit SC; Coppershield SC; Copperplus SC;
Contacta Registros e Gestão Agropecuária Ltda
Fungicida
oxicloreto de cobre (inorgânico) (680 g/L)

                                    FANAVID FLOWABLE

                             Registrado no Ministério da Agricultura, Pecuária e Abastecimento – MAPA sob nº 12007

  COMPOSIÇÃO:
  Dicopper chloride trihydroxide (OXICLORETO DE COBRE)...................................................... 680 g/L (68% m/v)
  Equivalente de Cobre Metálico .................................................................................................400 g/L (40% m/v)
  Outros ingredientes ................................................................................................................ 750 g/L (75% m/v)

                        GRUPO                                          M01                        FUNGICIDA

  CONTEÚDO: VIDE RÓTULO
  CLASSE: Fungicida de Contato com Ação Preventiva
  GRUPO QUÍMICO: Inorgânico
  TIPO DE FORMULAÇÃO: Suspensão Concentrada (SC)
  TITULAR DO REGISTRO (*):
  CONTACTA REGISTROS E GESTAO AGROPECUARIA LTDA
  Endereço: Av das Araucárias Lotes 1835,1905,1955 E, 2006, Sala 528, Águas Claras, Brasília-DF – CEP: 71.936-250 – Fone/ Fax:
  (61) 99820-5166 –CNPJ: 14.849.555/0001-17 - Número de registro do estabelecimento no Estado: 002/2020 – SEAGRI/DF
  (*) IMPORTADOR/EXPORTADOR (PRODUTO FORMULADO)
  FABRICANTE DO PRODUTO TÉCNICO:
  OXICLORETO DE COBRE TÉCNICO FANAPROQUI – Registro MAPA nº 02905
  FANAPROQUI S.A. – FÁBRICA NACIONAL DE PRODUTOS QUÍMICOS.
  Endereço: Av. César Mayo Gutierrez 2305 / 29 – Montevidéu - Uruguai
  FORMULADOR:
  FANAPROQUI S.A. – FÁBRICA NACIONAL DE PRODUTOS QUÍMICOS.
  Endereço: Av. César Mayo Gutierrez 2305 / 29 – Montevidéu - Uruguai

  IMPORTADORES:
  CHDS DO BRASIL COMÉRCIO DE INSUMOS AGRÍCOLAS LTDA (matriz)
  Rua Antônio Amboni, 323, Quadra 03, lote 06, Parque Industrial - São Miguel do Iguaçu - PR, CEP: 85.877-000. Registro na
  ADAPAR/PR nº 004001 / CNPJ 18.858.234/0001-30.
  CHDS DO BRASIL COMÉRCIO DE INSUMOS AGRÍCOLAS LTDA (filial)
  Rod. BR 020, km 207, S/N°, Armazém 01, Sala 01, Módulo F – Alto da Lagoa, Luis Eduardo Magalhães – BA.
  CEP 47.850-000. Registro na ADAB n° 102518. / CNPJ: 18.858.234/0004-82.
  CHDS DO BRASIL COMÉRCIO DE INSUMOS AGRÍCOLAS LTDA (filial)
  Via Expressa Anel Viário S/N°, Quadra Área, Lote 05 B, Galpão 02, Módulo C – Jardim Paraíso Acréscimo, Aparecida de Goiânia -
  GO, CEP: 74.984-321. Registro na AGRODEFESA n° 2183/2018.
  CNPJ: 18.858.234/0006-44.
  CHDS DO BRASIL COMÉRCIO DE INSUMOS AGRÍCOLAS LTDA (filial)
  Rod. BR 230, km 411,5, S/N°, Sala 03 - Zona Rural, Balsas – MA, CEP: 65.800-000. Registro na AGED n° 757.
  CNPJ: 18.858.234/0005-63.
  CHDS DO BRASIL COMÉRCIO DE INSUMOS AGRÍCOLAS LTDA (filial)
  Rua I, nº 557, Setor A, Módulo 2 Galpão Argal, Sala 03 - Distrito Industrial – Cuiabá - MT, CEP: 78.098-350.
  Registro no INDEA: 25646 / CNPJ: 18.858.234/0003-00
  CHDS DO BRASIL COMÉRCIO DE INSUMOS AGRÍCOLAS LTDA (filial)
  Rua Adolfo Zieppe Filho, s/nº - Quadra 17, Setor 13 – Anexo 1, Bairro: Distrito Industrial Carlos Augusto Fritz, Carazinho – RS,
  CEP: 99.500-000. Registro na SEAPA nº 79/20 / CNPJ: 18.858.234/0007-25
  CHDS DO BRASIL COMÉRCIO DE INSUMOS AGRÍCOLAS LTDA
  Rodovia Presidente Castelo Branco, nº 11.100, km 30,5, P.36, Módulo 4N – Bairro: Jardim Maria Cristina – CEP: 06.421-300 –
  Barueri/SP. Registro no CDA/SP nº 4300. / CNPJ: 18.858.234/0008-06
  CHDS DO BRASIL COMÉRCIO DE INSUMOS AGRÍCOLAS LTDA
  Endereço: Rodovia BR-050, KM 185 – Galpão 25 – Jardim Santa Clara – CEP: 38038-050 - Uberaba/Minas
  Gerais. Registro no IMA nº 16.049 / CNPJ: 18.858.234/0010-20
  CHDS DO BRASIL COMÉRCIO DE INSUMOS AGRÍCOLAS LTDA
  Endereço: Rodovia MS 156, KM 7,5, S/N - Lado Esquerdo – Dourados -MS. CEP 79.849-899
  CNPJ: 18.858.234/009-97 - Registro na IAGRO n° 1935/2023-R
  FUNGURAN GIULINI LTDA.
  Avenida Robert Kennedy, 235 – sala 04. Capela do Socorro. São Paulo/SP CEP: 04.768-000
  CNPJ: 12.362.625/0001-82 – Cadastro CDA/SP nº 972

CHDS DO BRASIL COMÉRCIO DE INSUMOS AGRÍCOLAS LTDA

                                            No do lote ou partida:
                                              Data de fabricação:VIDE EMBALAGEM
                                             Data de vencimento:
   ANTES DE USAR O PRODUTO LEIA O RÓTULO, A BULA E A RECEITA AGRONÔMICA ECONSERVE-OS EM SEU
                                         PODER.
   É OBRIGATÓRIO O USO DE EQUIPAMENTOS DE PROTEÇÃO INDIVIDUAL. PROTEJA-SE.É OBRIGATÓRIA A
                                DEVOLUÇÃO DA EMBALAGEM VAZIA.

                                          Corrosivo ao ferro e ferro galvanizado.

                           CLASSIFICAÇÃO TOXICOLÓGICA: CLASSE IV – POUCO TÓXICO

CLASSIFICAÇÃO DO POTENCIAL DE PERICULOSIDADE AMBIENTAL: CLASSE III - PERIGOSO AO MEIO AMBIENTE




INSTRUÇÕES DE USO:
O FANAVID FLOWABLE é um fungicida de contato com ação preventiva.

CULTURA, DOENÇAS, DOSES, NÚMERO, ÉPOCA E INTERVALO DE APLICAÇÃO:

                     Alvo biológico            Doses       Volume de
     Cultura        Nome comum /             (mL/100 L        Calda      Número de       Época/ Intervalo de
                    Nome científico           d´água)        (L/ha)      aplicações          aplicação
                                                                                      Efetuar de 3 a 5 aplicações
                 Ferrugem-do-cafeeeiro                                                entre dezembro e abril. Em
      CAFÉ                                    250 a 500        600           3a5
                    Hemileia vastatrix                                                viveiros fazer as aplicações a
                                                                                      cada 15 dias.
                   Melanose, podridão-
                       peduncular                                                     Efetuar 3 a 4 aplicações no
     CITROS           Diaporthe citri         300 a 450        1100          3a4      período compreendido entre a
                        Verrugose                                                     floração e a frutificação.
                     Elsinoe australis
                                                                                      As aplicações devem ser
                     Requeima, mela                                                   iniciadas desde as primeiras
     TOMATE                                   250 a 350        1000          Até 9
                 Phytophthora infestans                                               folhas,    repetindo-as    em
                                                                                      intervalos de 7 a 15 dias.

                                                                                      Iniciar as aplicações pouco
                                                                                      antes     do    florescimento,
                      Míldio, mofo                                                    visando a proteção das
       UVA                                       400        800 a 1000       3a4      primeiras brotações, com
                   Plasmopara viticola
                                                                                      intervalos de 15 a 30 dias até
                                                                                      7 dias antes da colheita dos
                                                                                      frutos.
MODO E EQUIPAMENTO DE APLICAÇÃO:
Como se trata de uma suspensão, o produto deve ser agitado antes de ser aberta a embalagem para despejá-lo no tanque de
pulverização. Para preparar a calda, despejar o produto sobre a água, agitando lentamente até a formação de uma calda
homogênea, mantendo-a sob constante agitação.

Aplicação:
Por ser um fungicida protetor, a calda deve ser pulverizada de forma a atingir toda a planta e/ou frutos.

Via Terrestre:
Para a aplicação, recomenda-se utilizar pulverizadores costais ou tratorizados, segundo os critérios abaixo:
Tipo de bico: Cônico tipo D2.
Tamanho de gotas: 110 – 120 micrômetros
Densidade de gotas: 60 – 70/cm2
Pressão de trabalho: 80 – 100 psi (533 – 666 kpa)
Ângulo: 90º
Velocidade do trator: 6 – 8 km/h


INTERVALO DE SEGURANÇA: Sem restrições.

INTERVALO DE REENTRADA DE PESSOAS NAS CULTURAS E ÁREAS TRATADAS:
Não entrar na área em que o produto foi aplicado antes da secagem completa dacalda (no mínimo 24 horas após a
aplicação). Caso necessite entrar antes desse período, utilize os equipamentos de proteção individual (EPI) recomendados para
o uso durante a aplicação.

LIMITAÇÕES DE USO:
Os usos do produto estão restritos aos indicados no rótulo e bula.
Quando este produto for utilizado nas doses recomendadas, não causará danos àsculturas indicadas.
A calda, após preparada, deverá ser utilizada no mesmo dia.
Após a utilização, lavar interna e externamente os pulverizadores, tanques, etc,visando evitar a corrosão nos seus componentes
à base de ferro e ferro galvanizado. Compatibilidade: o produto é incompatível com TMTD, DNOC, calda sulfocálcica e
carbamatos.

Fitotoxicidade: normalmente não é fitotóxico às culturas indicadas dentro das doses e usos recomendados, porém alguns
cultivares poderão acusar sensibilidade com alta umidade relativa do ar e com temperaturas baixas. Em caso de dúvidas,
recomenda- se realizar testes prévios em pequena escala.

INFORMAÇÕES SOBRE OS EQUIPAMENTOS DE PROTEÇÃO INDIVIDUAL A SEREM UTILIZADOS:
VIDE DADOS RELATIVOS À PROTEÇÃO DA SAÚDE HUMANA.

INFORMAÇÕES SOBRE OS EQUIPAMENTOS DE APLICAÇÃO A SEREM USADOS:
Vide Modo de Aplicação.

DESCRIÇÃO DOS PROCESSOS DE TRÍPLICE LAVAGEM DA EMBALAGEM OU TECNOLOGIA EQUIVALENTE;
VIDE DADOS RELATIVOS À PROTEÇÃO DO MEIO AMBIENTE.

INFORMAÇÕES SOBRE OS PROCEDIMENTOS PARA A DEVOLUÇÃO, DESTINAÇÃO, TRANSPORTE, RECICLAGEM,
REUTILIZAÇÃO E INUTILIZAÇÃO DAS EMBALAGENS VAZIAS;
VIDE DADOS RELATIVOS À PROTEÇÃO DO MEIO AMBIENTE.

INFORMAÇÕES SOBRE OS PROCEDIMENTOS PARA A DEVOLUÇÃO E DESTINAÇÃO DE PRODUTOS IMPRÓPRIOS
PARA UTILIZAÇÃO OU EM DESUSO.
VIDE DADOS RELATIVOS À PROTEÇÃO DO MEIO AMBIENTE.

INFORMAÇÕES SOBRE MANEJO DE RESISTÊNCIA:
Qualquer agente de controle de doenças pode ficar menos efetivo ao longo do tempo (uso sucessivo de fungicidas de mesmo
mecanismo de ação) se o patógeno alvo desenvolver algum mecanismo de resistência, levando a perda de eficiência do produto
e consequente
prejuízo. Implementando as seguintes estratégias de manejo de resistência a fungicidas poderíamos prolongar a vida útil dos
fungicidas:
• Alternância de fungicidas com mecanismos de ação distintos para o controle do mesmo alvo, sempre que possível;
• Qualquer produto para controle de patógenos da mesma classe ou modo de ação não deve ser utilizado em gerações
   consecutivas do mesmo patógeno. Adotar outras práticas de redução da população de patógenos, seguindo as boas práticas
   agrícolas, tais como rotação de culturas, controles culturais, cultivares com gene de resistência quando disponíveis, etc.;
• Utilizar as recomendações de dose e modo de aplicação de acordo com a bula do produto; Sempre consultar um Engenheiro
   Agrônomo para o direcionamento das principais estratégias regionais sobre orientação técnica de tecnologia de aplicação e
    manutenção da eficácia dos fungicidas;
•   Informações sobre possíveis casos de resistência em fungicidas no controle defungos patogênicos devem ser consultados e,
    ou, informados à: Sociedade Brasileira de Fitopatologia (SBF: www.sbfito.com.br), Comitê de Ação à Resistência de Fungicidas
    (FRAC-BR: www.frac-br.org), Ministério da Agricultura, Pecuária e Abastecimento (MAPA: www.agricultura.gov.br).

                    GRUPO                                     M01                                 FUNGICIDA

O produto FANAVID FLOWABLE é composto por Oxicloreto de cobre, que apresenta mecanismo de atividade de contato multi-
sítio, pertencente ao grupo M01, segundo classificação internacional do FRAC (Comitê de Ação à Resistência de Fungicidas).

INFORMAÇÕES SOBRE MANEJO INTEGRADO DE PRAGAS:
Incluir outros métodos de controle de doenças (ex.: Controle Cultural, Biológico, etc.) dentro do programa de Manejo Integrado
de Doenças quando disponível e apropriado.




                   MINISTÉRIO DA SAÚDE – AGÊNCIA NACIONAL DE VIGILÂNCIA SANITÁRIA
DADOS RELATIVOS À PROTEÇÃO DA SAÚDE HUMANA:
ANTES DE USAR LEIA COM ATENÇÃO E SIGA AS INSTRUÇÕES CONTIDAS NABULA E RÓTULO.
USE EQUIPAMENTOS DE PROTEÇÃO INDIVIDUAL COMO INDICADO.

PRECAUÇÕES GERAIS:
• Produto para uso exclusivamente agrícola;
• O manuseio do produto deve ser realizado apenas por trabalhador capacitado;
• Não coma, não beba e não fume durante o manuseio e aplicação do produto;
• Não transporte o produto juntamente com alimentos, medicamentos, rações, animais e pessoas;
• Não manuseie ou aplique o produto sem os Equipamentos de Proteção Individual (EPI) recomendados;
• Não utilize equipamentos com vazamentos ou defeitos e não desentupa bicos, orifícios e válvulas com a boca;
• Não utilize Equipamentos de Proteção Individual (EPI) danificados, úmidos, vencidos ou com vida útil fora da
especificação. Siga as recomendações determinadas pelofabricante;
• Não aplique o produto perto de escolas, residências e outros locais de permanência de pessoas eáreas de criação
de animais. Siga as orientações técnicas específicas de um profissional habilitado;
• Caso ocorra contato acidental da pessoa com o produto, siga as orientações descritas em primeiros socorros e
procure rapidamente um serviço médico de emergência;
• Mantenha o produto adequadamente fechado, em sua embalagem original, em local trancado, longe do alcance
de crianças e de animais;
• Os equipamentos de proteção individual (EPI) recomendados devem ser vestidos na seguinte ordem:
avental impermeável, botas de borracha, , máscara com filtro combinado (filtro químico contra vapores orgânicos e
filtro mecânico P2/ ou P3 quando necessário), óculos de segurança com proteção lateral e luvas de nitrila;
• Seguir as recomendações do fabricante do Equipamento de Proteção Individual (EPI) com relação à forma de
limpeza, conservação e descarte do EPI danificado.

PREPARAÇÃO DA CALDA:
• Utilize equipamento de proteção individual - EPI: avental impermeável, botas de borracha, , máscara com filtro
combinado (filtro químico contra vapores orgânicos e filtro mecânico P2/ ou P3 quando necessário), óculos de
segurança com proteção lateral e luvas de nitrila;
• Manuseie o produto em local aberto e ventilado, utilizando os Equipamentos de Proteção Individual (EPI)
recomendados;
• Ao abrir a embalagem, faça-o de modo a evitar dispersão de poeira;
• Recomendações adicionais de segurança podem ser adotadas pelo técnico responsável pelo
manuseio/preparação da calda, em função do método utilizado ou da adoção de medidas coletivas de segurança;
• Caso ocorra contato acidental da pessoa com o produto, siga as orientações descritas em PRIMEIROS
SOCORROS e procure rapidamente um serviço médico de emergência.

PRECAUÇÕES DURANTE A APLICAÇÃO DO PRODUTO:
• É PROIBIDA A APLICAÇÃO ATRAVÉS DE EQUIPAMENTOS COSTAIS, MANUAIS E EM ESTUFAS.
• Evite o máximo possível o contato com a área tratada;
• Aplique o produto somente nas doses recomendadas e observe o intervalo de segurança (intervalo de tempo
entre a última aplicação e a colheita);
• Não permita que animais, crianças ou qualquer pessoa não autorizada entrem na área em que estiver sendo
aplicado o produto;
• Não aplique o produto na presença de ventos fortes e nas horas mais quentes do dia, respeitando as melhores
condições climáticas para cada região;
• Verifique a direção do vento e aplique de modo a não entrar contato, ou permitir que outras pessoas também
entrem em contato, com a névoa do produto;
• Utilize Equipamento de Proteção Individual (EPI): macacão de algodão com tratamento hidrorrepelente com
mangas compridas passando por cima do punho das luvas e as pernas das calças por cima das botas, botas de
borracha, máscara com filtro combinado (filtro químico contra vapores orgânicos e filtro mecânico P2/ ou P3
quando necessário), óculos de segurança com proteção lateral, touca árabe e luvas de nitrila;
• Recomendações adicionais de segurança podem ser adotadas pelo técnico responsável pela aplicação em função
do método utilizado ou da adoção de medidas coletivas de segurança.

PRECAUÇÕES APÓS A APLICAÇÃO DO PRODUTO:
• Sinalizar a área tratada com os dizeres: “PROIBIDA A ENTRADA. ÁREA TRATADA” e manter os avisos até o final
do período de reentrada;
• Evite o máximo possível o contato com a área tratada. Caso necessite entrar na área tratada com o produto
antes do término do intervalo de reentrada, utilize os Equipamentos de Proteção Individual (EPI) recomendados
para o uso durante a aplicação;
• Não permita que animais, crianças ou qualquer pessoa entrem em áreas tratadas logo após a aplicação;
• Aplique o produto somente nas doses recomendadas e observe o intervalo de segurança (intervalo de tempo
entre a última aplicação e a colheita);
• Antes de retirar os Equipamentos de Proteção Individual (EPI), lave as luvas ainda vestidas para evitar
contaminação;
• Mantenha o restante do produto adequadamente fechado em sua embalagem original, em local trancado, longe
do alcance de crianças e animais;
• Tome banho imediatamente após a aplicação do produto e troque as roupas;
• Lave as roupas e os Equipamentos de Proteção Individual (EPI) separados das demais roupas da família. Ao lavar
as roupas, utilizar luvas e avental impermeáveis;
• Após cada aplicação do produto faça a manutenção e a lavagem dos equipamentos de aplicação;
• Não reutilizar a embalagem vazia;
• No descarte de embalagens, utilize Equipamentos de Proteção Individual (EPI): macacão de algodão
impermeável com mangas compridas, luvas de nitrila e botas de borracha;
• Os Equipamentos de Proteção Individual (EPI) recomendados devem ser retirados na seguinte ordem: touca
árabe, óculos, avental, botas, macacão, luvas e máscara;
• A manutenção e a limpeza do EPI deve ser realizada por pessoa treinada e devidamente protegida;
• Para ambientes onde haja relação de trabalho, é vedado aos trabalhadores levarem EPI para casa;
• Recomendações adicionais de segurança podem ser adotadas pelo técnico responsável pela aplicação em função
do método utilizado ou da adoção de medidas coletivas de segurança.




                                                                                     Nocivo se ingerido
                                                ATENÇÃO                         Nocivo em contato com a pele
                                                                                      Nocivo se inalado
                                     INTOXICAÇÕES POR FANAVID FLOWABLE
                                               INFORMAÇÕES MÉDICAS




Grupo Químico         Inorgânico
Classe Toxicológica   CLASSE III – MEDIANAMENTE TÓXICO
Vias de Exposição     Oral, inalatória, ocular e dérmica
Toxicocinética        Após a ingestão, aproximadamente 30% é absorvido pelo trato gastrointestinal. No sangue, o
                      cobre é inicialmente ligado à albumina e transportado através da circulação porta-hepática para
                      o fígado, onde é incorporado à ceruloplasmina (uma alfa-globulina sintetizada nos microssomas
                      hepáticos). O cobre está presente no soro em duas formas: 93% está fortemente ligado à
                      ceruloplasmina e 7% está fracamente ligado à albumina. O complexo cobre-albumina
                      representa a porçãotoxicologicamente ativa do cobre sérico. O transporte sistêmico de cobre
                      a partir do fígado se dá principalmente ligado à ceruloplasmina, queparece fornecer cobre aos
                      tecidos. O cobre é distribuído a todos ostecidos, permanecendo as maiores concentrações no
                      fígado, coração, cérebro, rins e músculos, muito em função de sua participação em
                      reações metabólicas de respiração celular. O cobre intracelular é predominantemente
                      ligado à metalotioneína. O cobre é encontrado extensivamente nos glóbulos vermelhos como
                      eritrocuprolina e outrasproteínas. Entretanto, a cinética do cobre após ingestão excessiva difere
                      daquela observada após a ingestão normal. A absorção gastrointestinal varia com o consumo
                      de cobre e pode chegar a 12% em pacientes com alto consumo de cobre. O sulfato de cobre é
                      um poderoso agente oxidante que, em contato com as mucosas, pode ocasionar efeitos
                      corrosivos ou queimaduras. Soluções concentradas são ácidas (solução aquosa 0,2M tem pH 4)
                      e, embora a ingestão de grandes quantidades de sulfato de cobre ocasione um efeito irritante
                      tão intensos a ponto de provocar naturalmente vômito e expulsão da substância do organismo,
                      nocaso de pessoas inconscientes em que o sulfato de cobre permanece retido no estômago,
                      pode ocasionar severos adnos ao organismo. Na presença de mucosa danificada após uma
                      sobredosagem aguda, a absorção fracionada é provavelmente maior. Na intoxicação aguda, a
                      albumina, em vez da ceruloplasmina, iga o excesso de cobre. O fígado é o principal local de
                      deposição de cobre após grande ingestão, com a maior parte do cobre ligado a
                      metalotioneína. O teor de cobre no fígadode um adulto normal varia entre 18 e 45 mg/g de
                      peso seco. Quando a concentração de cobre hepático é superior a 50 mg/g de peso seco,
                      ocorre necrose das células hepáticas com liberação de grande quantidadede cobre no soro.
                      Este cobre liberado é rapidamente absorvido pelos eritrócitos e resulta em dano oxidativo e
                      pode levar à hemólise de eritrócitos. Isso pode explicar o episódio secundário tardio de hemólise
                      que ocorre em alguns pacientes com intoxicação por sulfato de cobre. O cobre não sofre
                      metabolização no organismo, também não se bioacumula exceto em casos de desordens
                      genéticas ou ingestão excessiva, onde o cobre se acumulará no fígado. A excreção fecal e biliar
                      é responsável por 80% do cobre excretado. Aproximadamente quatro por cento do cobre é
                      excretado na urina. A meia-vida média do cobre em um indivíduo saudável é estimada em 26
                      dias.
Mecanismos de   O cobre é amplamente distribuído nos tecidos biológicos, onde ocorre largamente na forma
Toxicidade      de complexos orgânicos, muitos dos quais são metaloproteínas e atuam como enzimas. As
                enzimas de cobre são envolvidas em uma variedade de reações metabólicas, como a
                utilização de oxigênio durante a respiração celular e a utilização de energia. Elas também
                estão envolvidas na síntese de compostos essenciais, como complexos proteicos de
                conectividade de tecidos do esqueleto e vasos sanguíneos, e uma gama de compostos
                neuroativos envolvidos na funçãonervo-tecidual. O cobre está presente na maioria dos
                alimentos, incluído naturalmente na maioria das dietas humanas em uma taxa entre 1 a 2
                mg/pessoa/dia de cobre, algumas contendo acima de 4 mg/pessoa/dia.Os níveis de
                cobre no sangue e nos tecidos são geralmente estáveis; o corpo está apto a manter um
                balance entre a ingestão de cobre da dieta ea excreção por intermédio de processos
                fisiológicos normais. O sulfato de cobre é um poderoso agente oxidante que é corrosivo
                membranas mucosas. As soluções concentradas são ácidas (uma solução aquosa de 0,2 M
                tem pH 4). Dano celular e morte celular podem resultar de excesso de acúmulo de cobre.
                Isto é provável quando a ligação cobre-metalotioneína e o clearance de cobre da célula são
                bloqueados. Metalotioneína é uma cisteína com baixo peso molecular (6500 Da), uma
                proteína de ligação a metal que desempenha um importante papel na desintoxicação por
                metais pesados, armazenamento de íons metálicose na regulação de metabolismo
                celular de Cu (II) (e Zn (II)).A maior parte da toxicidade do cobre é suportada na
                ordem dos eritrócitos, do fígado e depois dos rins. Hemólise intravascular aparece 12-24h
                após a ingestão de grandes quantidades de sulfato de cobre. A anemia hemolítica é causada
                por danos diretos na membrana eritrocitária ou indiretamente, como resultado da
                inativação de enzimas (incluindo a glutationa redutase) que protegem contra o estresse
                oxidativo. Além do mais, o cobre pode interagir com espécies de oxigênio (por exemplo,
                ânions superóxido e peróxido de hidrogênio) e catalisar a produção de compostos tóxicos
                reativos e radicais hidroxila.
                Os íons de cobre podem oxidar o ferro do grupo heme usado para formar metemoglobina.
                Este sangue perde sua capacidade de transporte de oxigênio. Clinicamente, cianose e
                sangue marrom chocolate podem ser vistos. Pacientes com cianose mostram que pelo
                menos 1/3 do sangue é metemoglobina. A icterícia no envenenamento por sulfato de cobre
                tem origem parcialmente hepática, além da hemólise. A lesão hepática tem sido atribuída
                à disfunção mitocondrial do fígado devido ao estado oxidado. A natureza do dano hepático
                é tanto a necrose celular quanto a obstrução. O fator obstrutivo é visto predominantemente
                em oposição à hepatite tóxica. O nível de bilirrubina é diretamente proporcional à
                gravidade da intoxicação. Níveis elevados de enzimas hepáticas são vistos em todos, exceto
                casos leves de envenenamento.
                monitorizada conforme clinicamente indicado para orientar a necessidade de transfusão
                sanguínea. A monitorização das funções renais e eletrólitosé necessária para avaliar o
                estado do fluido e a extensão da insuficiência renal e a toxicidade renal dos agentes
                quelantes, como a penicilamina.Em pacientes com hepatite e manifestações hemorrágicas,
                os parâmetrosde coagulação devem ser monitorados. O nível de metemoglobina deve ser
                monitorado em pacientes cianóticos para avaliar a necessidade de azul de metileno. Níveis
                de transaminases séricas, juntamente com estimativas de ureia no sangue, auxiliam no
                monitoramento das funções
                hepática e renal. Exame de urina é necessário para evidência de hemoglobinúria e
                hematúria.
Tratamento      Não há antídoto específico para o produto. O tratamento deve ser instituído a critério
                médico visando a melhoria do estado clínico do paciente e ao monitoramento dos seus
                sinais vitais.
                Exposição Oral:
                A) Diminuição da absorção
                Após a ingestão aguda de sulfato de cobre, na configuração pré-hospitalar, é aconselhável
                a diluição imediata do conteúdo gástrico com água. A mesma ação é extrapolada a partir
                de recomendações para o manejo de ingestões corrosivas. Na ingestão corrosiva deve-
                se evitaremese e deve-se iniciar a terapia dilucional precoce. A água pode ser usada
                inicialmente para desalojar as partículas sólidas aderentes, bem como para diluir a ingestão
                cáustica. É importante não ser excessivamente agressivo com a diluição, pois isso pode
                causar náuseas,vômitos e possível aspiração. A emese deve ser evitada para evitar a
                reexposição do esôfago ao agente corrosivo. Na intoxicação por sulfatode cobre, o vômito
                pode ocorrer espontaneamente e, portanto, o paciente pode necessitar de terapia
                antiemética. Na ingestão de produtos com características ácida corrosiva, há risco de
                perfuração se proceder a lavagem gástrica; entretanto em pacientes com ingestão
                intencional da substância ácida em um período de 30 minutos, pode-se considerar a
                colocação cuidadosa de uma estreita sonda nasogástrica de sucção capaz de remover o
ácido restante no intestino. A administração de carvão ativado deve ser considerada após
uma ingestão potencialmente perigosa. A dose usual é de 25 a 100g em adultos e
adolescentes e de 25a 50 g em crianças de 1 a 12 anos (ou 0,5 a 1 g/Kg de peso corporal).
Administrar carvão vegetal como pasta aquosa; mais eficaz quando administrado dentro de
uma hora após a ingestão. Utilizar um mínimo de 240 mL de água por 30 g de carvão
vegetal.
B) Medidas de suporte
1) Gerenciamento de queimaduras corrosivas:
Se houver suspeita de dano esofágico ou gástrico corrosivo, a endoscopiadigestiva alta deve
ser realizada, idealmente dentro de 12-24h, para avaliar a gravidade da lesão.
Procedimentos endoscópicos realizadosdurante o período inicial após a ingestão corrosiva
mostraram-se relativamente seguros sem complicações. O sucralfato pode ajudar aaliviar
os sintomas da lesão da mucosa. O uso de corticoesteróides associados a antibióticoterapia
deve ser avaliado caso a caso em função da gravidade da lesão tecidual encontrada após
exame endoscópico.
2) Metemoglobinemia:
Pacientes com metemoglobinemia sintomática devem ser tratados com azul de metileno.
Isso geralmente ocorre em níveis de metemoglobina acima de 20 a 30%, mas pode ocorrer
em níveis mais baixos de metemoglobina em pacientes com anemia ou distúrbios
pulmonares ou cardiovasculares subjacentes. Administrar oxigênio enquanto se prepara
para a terapia com azul de metileno. O azul de metileno aumenta a conversão da
metahemoglobina em hemoglobina, aumentando a atividade da enzima metemoglobina
redutase. A dose inicial é de 1-2 mg/Kg/dose (0,1 a 0,2 mL/Kg de solução a 1%) por via
intravenosadurante 5 minutos. A dose pode ser repetida se a cianose não desaparecer
dentro de uma hora. Em altos níveis de metemoglobina (> 70%), o azul de metileno reduz
a meia vida de uma média de 15 a 20 horas para 40 a 90 minutos. Assim, a melhoria da
terapia com azul de metileno deve ser observada dentro de uma hora após a administração.
Afalha do tratamento com azul de metileno sugere uma dose inadequada de azul de
metileno, descontaminação inadequada, deficiência de G-6- PD, deficiência de
metahemoglobina redutase dependente de NADPH. Além disso, a ação do azul de
metileno requer eritrócitos intactos e,portanto, se a hemólise for grave, pode ser ineficaz
na intoxicação por sulfato de cobre. Grandes doses do próprio azul de metileno podem
causar metemoglobinemia ou hemólise e as mesmas necessidades devem ser consideradas
durante a administração deste agente. É contraindicado em pacientes com deficiência de
G-6-PD, nos quais pode causar hemólise. A transfusão de sangue e/ou a transfusão de
concentrado de hemácias pode ser útil para falhas do azul de metileno ou para pacientes
com deficiência de G-6-PD ou NADPH metahemoglobina redutase. Oxigênio hiperbárico
pode ser benéfico se o azul de metileno não for efetivo. Oxigênio hiperbárico aumenta o
oxigênio dissolvido que pode proteger o paciente enquanto o corpo reduz a
metahemoglobina. Outra alternativa ao azul de metileno é o agente redutor ácido ascórbico,
que pode ser administrado 100-500 mg duas vezes ao dia, por via oral ou intravenosa. Mas
esse agente provavelmente tem um efeito menor no aumento da redução da
metahemoglobina e a experiência clínica com o uso desse agente é limitada.
3) Hipotensão:
Episódio hipotensivo deve ser tratado com fluidos, dopamina e noradrenalina.
C) Terapia de quelação
Há pouca experiência clínica com o uso de quelantes para intoxicação aguda por sulfato de
cobre. Os dados sobre a eficácia são derivados de pacientes com intoxicação crônica por
cobre (doença de Wilson) e estudos experimentais com animais. Utilizaram-se anti-Lewisite
britânica (BAL), D-penicilamina, sulfonato de 2, 3-dimercapto-1-propano, Na+ (DMPS) e
etilenodiaminotetracetato (EDTA). Em pacientes gravemente intoxicados, a presença de
insuficiência renal aguda geralmente limita o potencial de antídotos.
D) Aumento da eliminação
A hemodiálise para remover o cobre é quase ineficaz, mas pode ser indicada em pacientes
com insuficiência renal secundária à intoxicação por cobre como alternativa a pacientes
refratários a terapias utilizadas. A diálise peritoneal com albumina pobre em sal resultou na
extração de mais cobre do que o dialisato sem albumina. No entanto, a quantidade de cobre
removida por diálise peritoneal foi muito pequena. Não há evidências suficientes sobre
qualquer papel da hemoperfusão e hemodiafiltração para a eliminação do cobre.
Exposição Ocular: Lave os olhos expostos abundantemente com água ou solução salina
0,9% à temperatura ambiente por cerca de 20 a 30 minutos. Assegure que não fiquem
partículas na conjuntiva. Evite que a água da lavagem contamine o outro olho. Pode-se
utilizar colírio anestésico no início da descontaminação ocular. Realizar avaliação
oftalmológica de urgência.
                              Exposição Dérmica: Remova as roupas contaminadas e lave a área exposta, não
                              negligenciando unhas e dobras da pele, com água abundante e sabão por cerca de 20 a 30
                              minutos para remover resíduos de agrotóxicos da pele e cabelo. O sulfato de cobre pode
                              causar irritação na pele, evite exposição ao sol. Podem ocorrer queimaduras. Procure logo
                              um serviço médico de urgência para avaliação e tratamento.


                              A indução do vômito é contraindicada em razão do risco de aspiração e pneumonite química.
                              Pelas características irritativas do próprioingrediente ativo sulfato de cobre, a ingestão de
      Contraindicações        grandes quantidades pode ocasionar vômito involuntário; neste caso, deite a pessoa de
                              lado e não dê nada para comer ou beber.
                              Não se conhecem informações a respeito de efeitos aditivos, sinérgicos e/ou
      Efeitos Sinérgicos      potencializadores relacionados ao produto.
                              Para notificar o caso e obter informações especializadas sobre diagnóstico e
                              tratamento, ligue para o Disque-Intoxicação: 0800-722-6001.
                              Rede Nacional de Centros de Informação e Assistência Toxicológica
                              (RENACIAT/ANVISA/MS)
      ATENÇÃO                 As Intoxicações por Agrotóxicos e Afins estão incluídas entre as Doençase Agravos de
                              Notificação Compulsória. Notifique ao Sistema de Informação de Agravos de Notificação
                              (SINAN/MS)
                              Notifique ao Sistema de Notificação em Vigilância Sanitária (Notivisa) Telefone de
                              Emergência da empresa: (54) 3238-8200
   Mecanismo de Ação, Absorção e Excreção para Animais de Laboratório:
   Vide item “Toxicocinética” e “Mecanismo de Toxicidade”, respectivamente.

   Efeitos Agudos para Animais de Laboratório:
• DL50 oral em ratos: > 2449,4 mg/Kg p.c.
• DL50 dérmica em ratos: > 4000 mg/Kg p.c.
• CL50 inalatória em ratos: não determinada nas condições teste
  • Corrosão/Irritação cutânea em coelhos: Não irritante. Em estudo realizado com coelhos não foram observadas reações
   cutâneas após aplicação dermal do produto.
   • Corrosão/Irritação ocular em coelhos: Não irritante. Em estudo realizado com coelhos, a aplicação ocular do produto não
   resultou em reações ocularessendo o teste finalizado em 72 horas.
• Sensibilização cutânea em cobaias: Não sensibilizante.

   Efeitos Crônicos para Animais de Laboratório:
   Grupos de ratos tratados (10 machos e 10 fêmeas por grupo) com sulfato de cobre(sal pentahidratado) nas concentrações de
   0; 1000; 2000; 4000; 8000 e 16000 ppmpor 92 dias, apresentaram perda de peso dose relacionada durante o estudo, emborao
   consumo alimentar fosse similar. Alterações hematológicas significativas foram observadas em ambos os sexos, principalmente
   nas doses acima 2000 ppm e mais evidentes em machos. Aumento no hematócrito (HCT), hemoglobina (HGB), contagemde
   plaquetas e eritrócitos (RCB) foram vistas na dose de 8000 ppm, dados consistentes com policitemia relacionada a desidratação.
   A partir do dia 21, os níveis de HCT e HGB reduziram significativamente e persistiram até o final do estudo. Não houve aumento
   na incidência e severidade da inflamação crônica dos fígados dosratos de forma dose dependente. Apenas a coloração do fígado,
   que evidencia a presença do cobre, foi evidente nas doses de 4000 e 8000 ppm, consistindo de poucos a numerosos grânulos
   vermelhos de 1 a 2 mm no citoplasma dos hepatócitos. Alterações nos rins incluem aumento no tamanho e número de proteínas
   citoplasmáticas presentes no epitélio dos túbulos proximais dos ratos em doses acima de 2000 ppm, sendo mais severos nas
   fêmeas que nos machos. Degeneração do epitélio dos túbulos renais também foi observado em algumas fêmeas na maior dose
   testada. Não foi observada alteração de coloração nos rins por presença de cobre nos rins, apenas uma difusa coloração
   vermelha de proteínas no citoplasma e no lúmen tubular. Testes de mutagenicidade (micronúcleos) conduzidos em
   camundongos, por via oral, indicam que o sulfato de cobre não apresenta potencial mutagênico, comprovando os resultados
   conduzidos in vitro (testes de ames). O produto nãoapresenta atividade carcinogênica.
         INSTITUTO BRASILEIRO DO MEIO AMBIENTE E DOS RECURSOS NATURAIS RENOVÁVEIS - IBAMA

DADOS RELATIVOS A PROTEÇÃO DO MEIO AMBIENTE:

1. PRECAUÇÕES DE USO E ADVERTÊNCIAS QUANTO AOS CUIDADOS DE PROTEÇÃO AO MEIO AMBIENTE:
Este produto é:
( ) Altamente Perigoso ao Meio Ambiente (CLASSE I).
( ) Muito Perigoso ao Meio Ambiente (CLASSE II).
(X) Perigoso ao Meio Ambiente (CLASSE III).
( ) Pouco Perigoso ao Meio Ambiente (CLASSE IV).

•   Este produto é ALTAMENTE PERSISTENTE no meio ambiente.
•   Este produto é ALTAMENTE TÓXICO para microrganismos do solo.
•   Este produto é ALTAMENTE TÓXICO para microcrustáceos.
•   Evite a contaminação ambiental – Preserve a natureza.
•   Não utilize equipamento com vazamento.
•   Não aplique o produto na presença de ventos fortes ou nas horas mais quentes.
•   Aplique somente as doses recomendadas.
•   Não lave as embalagens ou equipamento aplicador em lagos, fontes, rios e demais corpos d'água. Evite a contaminação da
    água.
•   A destinação inadequada de embalagens ou restos de produtos ocasiona contaminação do solo, da água e do ar,
    prejudicando a fauna, a flora e a saúde das pessoas.


2. INSTRUÇÕES DE ARMAZENAMENTO DO PRODUTO, VISANDO SUACONSERVAÇÃO E PREVENÇÃO CONTRA
ACIDENTES:

•   Mantenha o produto em sua embalagem original, sempre fechada.
•   O local deve ser exclusivo para produtos tóxicos, devendo ser isolado de alimentos,bebidas, rações ou outros materiais.
•   A construção deve ser de alvenaria ou de material não combustível.
•   O local deve ser ventilado, coberto e ter piso impermeável.
•   Coloque placa de advertência com os dizeres: CUIDADO VENENO.
•   Tranque o local, evitando o acesso de pessoas não autorizadas, principalmentecrianças.
•   Deve haver sempre embalagens adequadas disponíveis para envolver embalagensrompidas ou para o recolhimento de
    produtos vazados.
•   Em caso de armazéns, deverão ser seguidas as instruções constantes da NBR9843 da Associação Brasileira de Normas
    Técnicas – ABNT ou em sua substituta.
•   Observe as disposições constantes da legislação estadual e municipal.

3. INSTRUÇÕES EM CASO DE ACIDENTE:

•  Isole e sinalize a área contaminada.
•  Contate as autoridades locais competentes e a Empresa CONTACTA REGISTROS E GESTAO AGROPECUARIA LTDA
   – Telefone de Emergência: (61) 99820-5166.
• Utilize equipamento de proteção individual – EPI (macacão impermeável, luvas ebotas de borracha, óculos protetor e
   máscara com filtro).
• Em caso de derrame, estanque o escoamento, impedindo que o produto atinjabueiros, drenos ou corpos d’água. Siga as
   instruções abaixo:
- Piso pavimentado: absorva o produto com serragem ou areia, recolha o material com o auxílio de uma pá e coloque em
   recipiente lacrado e identificado devidamente. O produto derramado não deverá ser mais utilizado. Neste caso, consulte o
   registrante, através do telefone indicado no rótulo para sua devolução edestinação final;
- Solo: retire as camadas de terra contaminada até atingir o solo não contaminado, recolha esse material e coloque em um
   recipiente lacrado e devidamente identificado. Contate a empresa registrante conforme indicado acima.
- Corpos d’água: interrompa imediatamente a captação para o consumo humano ou animal, contate o órgão ambiental mais
   próximo e o centro de emergência da empresa, visto que as medidas a serem adotadas dependem das proporções do
   acidente, das características do corpo hídrico em questão e da quantidade do produto envolvido.
 Em caso de incêndio use extintores de água em forma de neblina, CO2 ou pó químico, ficando a favor do vento para evitar
    intoxicação.
4. PROCEDIMENTOS DE LAVAGEM, ARMAZENAMENTO, DEVOLUÇÃO, TRANSPORTE E DESTINAÇÃO DE
EMBALAGENS VAZIAS E RESTOS DE PRODUTOS IMPRÓPRIOS PARA UTILIZAÇÃO OU EM DESUSO:

EMBALAGEM RÍGIDA LAVÁVEL


- LAVAGEM DA EMBALAGEM:
Durante o procedimento de lavagem o operador deverá estar utilizando os mesmos EPI´s – Equipamentos de Proteção Individual –
recomendados para o preparo da calda do produto.

• Tríplice Lavagem (Lavagem Manual):
Esta embalagem deverá ser submetida ao processo de Tríplice Lavagem, imediatamente após o seu esvaziamento,
adotando-se os seguintesprocedimentos:
- Esvazie completamente o conteúdo da embalagem no tanque do pulverizador, mantendo-o na posição vertical durante 30
segundos;
- Adicione água limpa à embalagem até ¼ do seu volume;
- Tampe bem a embalagem e agite-a por 30 segundos;
- Despeje a água da lavagem no tanque pulverizador;
- Faça esta operação três vezes;
- Inutilize a embalagem plástica ou metálica perfurando o fundo.

• Lavagem sob Pressão:
Ao utilizar pulverizadores dotados de equipamentos de lavagem sob pressãoseguir os seguintes procedimentos:
- Encaixe a embalagem vazia no local apropriado do funil instalado nopulverizador;
- Acione o mecanismo para liberar o jato de água;
- Direcione o jato de água para todas as paredes internas da embalagem, por30 segundos;
- A água de lavagem deve ser transferida para o tanque do pulverizador;
- Inutilize a embalagem plástica ou metálica, perfurando o fundo.

Ao utilizar equipamento independente para lavagem sob pressão, adotar os seguintes procedimentos:
- Imediatamente após o esvaziamento do conteúdo original da embalagem, mantê-la invertida sobre a boca do tanque de
pulverização, em posição vertical, durante 30 segundos.
- Manter a embalagem nessa posição, introduzir a ponta do equipamento de lavagem sob pressão, direcionando o jato de água
para todas as paredes internas da embalagem, por 30 segundos;
- Toda a água de lavagem é dirigida diretamente para o tanque do pulverizador;
- Inutilize a embalagem plástica ou metálica, perfurando o fundo.

 ARMAZENAMENTO DA EMBALAGEM VAZIA:
Após a realização da Tríplice Lavagem ou Lavagem Sob Pressão, esta embalagem deve ser armazenada com a tampa, em caixa
coletiva, quando existente, separadamente das embalagens não lavadas.
O armazenamento das embalagens vazias, até sua devolução pelo usuário, deve ser efetuado em local coberto, ventilado, ao
abrigo de chuva e com piso impermeável, no próprio local onde guardadas as embalagens cheias.

DEVOLUÇÃO DA EMBALAGEM VAZIA
No prazo de até um ano da data da compra, é obrigatória a devolução da embalagem vazia, com tampa, pelo usuário, ao
estabelecimento onde foi adquirido o produto ou nolocal indicado na nota fiscal, emitida no ato da compra.
Caso o produto não tenha sido totalmente utilizado nesse prazo, e ainda esteja dentro do prazo de validade, será facultada a
devolução da embalagem em até 6 meses apóso término do seu prazo de validade.
O usuário deve guardar o comprovante de devolução para efeito de fiscalização, pelo prazo mínimo de um ano após a
devolução da embalagem vazia.

TRANSPORTE
As embalagens vazias não podem ser transportadas junto com alimentos, bebidas, medicamentos, rações, animais e pessoas.

EMBALAGEM SECUNDÁRIA (NÃO CONTAMINADA)

ESTA EMBALAGEM NÃO PODE SER LAVADA

ARMAZENAMENTO DA EMBALAGEM VAZIA:
O armazenamento da embalagem vazia, até sua devolução pelo usuário, deve ser efetuado em local coberto, ventilado, ao abrigo
de chuva e com piso impermeável, no próprio local onde são guardadas as embalagens cheias.
 DEVOLUÇÃO DA EMBALAGEM VAZIA
É obrigatória a devolução da embalagem vazia, pelo usuário, onde foi adquirido o produto ou no local indicado na nota fiscal,
emitida pelo estabelecimento comercial.

 TRANSPORTE
As embalagens vazias não podem ser transportadas junto com alimentos, bebidas, medicamentos, rações, animais e pessoas.

PARA TODOS OS TIPOS DE EMBALAGENS

 DESTINAÇÃO FINAL DAS EMBALAGENS VAZIAS
A destinação final das embalagens vazias, após a devolução pelos usuários, somente poderá ser realizada pela Empresa Registrante
ou por empresas legalmente autorizadas pelos órgãos competentes.

É PROIBIDO AO USUÁRIO A REUTILIZAÇÃO E A RECICLAGEM DESTA EMBALAGEM VAZIA OU O
FRACIONAMENTO E REEMBALAGEM DESTEPRODUTO.


-        EFEITOS SOBRE O MEIO AMBIENTE DECORRENTE DA DESTINAÇÃOINADEQUADA DA EMBALAGEM VAZIA
E RESTOS DE PRODUTOS:
  A destinação inadequada das embalagens vazias e restos de produtos no meio ambiente causa contaminação do solo, da água e
  do ar, prejudicando a fauna, a florae a saúde das pessoas.

-      PRODUTOS IMPRÓPRIOS PARA UTILIZAÇÃO OU EM DESUSO:
Caso este produto venha a se tornar impróprio para utilização ou em desuso, consulte o registrante através do telefone indicado
no rótulo para sua devolução e destinação final.
A desativação do produto é feita em incineradores destinados para este tipo deoperação, equipados com câmaras de lavagem de
gases efluentes e aprovados por órgão ambiental competente.

-      TRANSPORTE DE AGROTÓXICOS, COMPONENTES E AFINS:
O transporte está sujeito às regras e aos procedimentos estabelecidos na legislação específica, que inclui o acompanhamento da
ficha de emergência do produto, bem como determina que os agrotóxicos não podem ser transportados junto de pessoas, animais,
rações, medicamentos ou outros materiais.


 RESTRIÇÕES ESTABELECIDAS POR ÓRGÃO COMPETENTES ESTADUAIS, DISTRITO FEDERAL E MUNICIPAL:
 De acordo com as recomendações aprovadas pelos órgãos responsáveis.