Biotrix; Agtrimmon; Neotri Power;
Toyobo do Brasil Produtos Biológicos Ltda.
Fungicida microbiológico
Trichoderma harzianum cepa BRM 29600 (Biológico) (100 g/kg)

Informações

Número de Registro
22223
Marca Comercial
Biotrix; Agtrimmon; Neotri Power;
Formulação
WP - Pó Molhável
Ingrediente Ativo
Trichoderma harzianum cepa BRM 29600 (Biológico) (100 g/kg)
Titular de Registro
Toyobo do Brasil Produtos Biológicos Ltda.
Classe
Fungicida microbiológico
Modo de Ação
Classe Toxicológica
Categoria 5 – Produto Improvável de Causar Dano Agudo
Classe Ambiental
Produto Pouco Perigoso ao Meio Ambiente

Registrado para

Cultura
Nome Científico
Nome Comum
Todas as culturas
Macrophomina phaseolina
Podridão cinzenta do caule.
Todas as culturas
Rhizoctonia solani
Rizoctoniose; Tombamento
Todas as culturas
Sclerotinia sclerotiorum
Mofo branco

Conteúdo da Bula

                                    BIOTRIX
                                                         AGTRIMMON, NEOTRI POWER



Registrado no Ministério da Agricultura, Pecuária e Abastecimento - MAPA sob no 22223

COMPOSIÇÃO:
Trichoderma harzianum, Cepa BRM-29600 (mínimo de 1,0 x 1010 UFC/g)............100,0 g/kg (10% m/m)
Outros Ingredientes..............................................................................................900,00 g/kg (90 % m/m)

CONTEÚDO: VIDE RÓTULO

CLASSE: Fungicida Microbiológico

TIPO DE FORMULAÇÃO: (WP) Pó Molhável.

TITULAR DO REGISTRO:
TOYOBO DO BRASIL PRODUTOS BIOLÓGICOS LTDA
Rua Padre Bento, 858 – Galpão A – Distrito Industrial II
Salto – SP CEP.: 13.326-400 Fone: (+55 (11)) 4602-8100 - CNPJ: 31.359.178/0001-57
Registro na Secretaria da Agricultura e Abastecimento/CDA/SP – nº 4128

FABRICANTE/FORMULADOR DO PRODUTO:
TOYOBO DO BRASIL PRODUTOS BIOLÓGICOS LTDA
Rua Padre Bento, 858 – Galpão A – Distrito Industrial II
Salto – SP CEP.: 13.326-400 Fone: (+55 (11)) 4602-8100 - CNPJ: 31.359.178/0001-57
Registro na Secretaria da Agricultura e Abastecimento/CDA/SP – nº 4128

                                  Nº do lote ou partida:
                                  Data de fabricação:                                      VIDE RÓTULO

                                  Data de vencimento:
  O produto é estavel por 8 meses a temperatura ambiente (25°C) e por 18 meses a temperatura de - 25°C
                                              (congelado).

             ANTES DE USAR O PRODUTO LEIA O RÓTULO E A BULA, E CONSERVE-OS EM SEU PODER.
                          PRODUTO DISPENSADO DE RECEITUÁRIO AGRONÔMICO.

                          É OBRIGATÓRIO O USO DE EQUIPAMENTOS DE PROTEÇÃO INDIVIDUAL.
                                                  PROTEJA-SE

                             ORGANISMOS VIVOS DE USO RESTRITO AO CONTROLE DE PRAGAS

                                     É OBRIGATÓRIA A DEVOLUÇÃO DA EMBALAGEM VAZIA.

                                                                  Indústria Brasileira

Produto indicado para o controle de Sclerotinia sclerotiorum (Mofo Branco), Macrophomina phaseolina (Podridão-
cinzenta-do-caule) e Rhizoctonia solani (Podridão aquosa) em todas as culturas nas quais ocorra.

                CLASSIFICAÇÃO TOXICOLÓGICA: Categoria 5 – Produto Improvável de Causar Dano Agudo

                             CLASSIFICAÇÃO DO POTENCIAL DE PERICULOSIDADE AMBIENTAL:
                                        Classe IV - Pouco Perigoso ao Meio Ambiente
Cor da faixa: Azul                                                                                       Pictogramas 50% da altura da faixa
INSTRUÇÕES DE USO:
BIOTRIX é um fungicida microbiológico. Indicado para o controle de Sclerotinia sclerotiorum (Mofo Branco),
Macrophomina phaseolina (Podridão-cinzenta-do-caule) e Rhizoctonia solani (Podridão aquosa) em todas as
culturas nas quais ocorra.

CULTURAS, PRAGAS, DOSES, NÚMERO, ÉPOCA E INTERVALO DE APLICAÇÃO:

       Cultura                       Alvo biológico                Dose de      Nº máximo de aplicações
                                                                   produto
                                                                  comercial
                         Mofo Branco (Sclerotinia sclerotiorum)                 01 aplicação no estádio de
                                                                    100 a
                                                                                  desenvolvimento 30 e
                                                                   400g/ha
                                                                                  estágio fenológico V5.
    Em todas as
                              Podridão-cinzenta-do-caule           80 a 100
    culturas com                                                                01 aplicação no tratamento
                              (Macrophomina phaseolina)           g/100kg de
  ocorrência do alvo                                                                   de sementes
                                                                   sementes
     biológico (*)
                                                                   80 a 100
                                                                                01 aplicação no tratamento
                         Podridão aquosa (Rhizoctonia solani)     g/100kg de
                                                                                       de sementes
                                                                   sementes
(*) Eficiência agronômica comprovada na cultura da soja

NÚMERO, ÉPOCA E INTERVALO DE APLICAÇÃO
Para o controle de Sclerotinia sclerotiorum, realizar 01 aplicação no estádio de desenvolvimento 30 e estágio
fenológico V5. Para o controle de Rhizoctonia solani e Macrophomina phaseolina, o produto deve ser aplicado
uma única vez via tratamento de sementes.


MODO DE APLICAÇÃO:
Aplicação terrestre:
Aplicação terrestre via pulverização foliar.


Tratamento de sementes: Diluir a dose recomendada do produto na proporção de 500 mL de água /100 kg
de sementes. A mistura deve ser agitada até completa homogeneização.

INTERVALO DE SEGURANÇA:
Não determinado em função da não necessidade de estipular o limite máximo de resíduo (LMR) para este
ingrediente ativo.

INTERVALO DE REENTRADA DE PESSOAS NA CULTURA E ÁREAS TRATADAS:
Não há necessidade de observância de intervalo de reentrada, desde que as pessoas estejam calçadas ao
entrarem na area tratada.

LIMITAÇÕES DE USO:
Não há fitotoxicidade se respeitado a dose recomendada

INFORMAÇÕES SOBRE OS EQUIPAMENTOS DE PROTEÇÃO INDIVIDUAL A SEREM UTILIZADOS:
(Vide recomendações aprovadas pelo órgão responsável pela Saúde Humana – ANVISA/MS)

INFORMAÇÕES SOBRE OS EQUIPAMENTOS DE APLICAÇÃO A SEREM USADOS:
Vide Modo de Aplicação.

DESCRIÇÃO DOS PROCESSOS DE TRÍPLICE LAVAGEM DA EMBALAGEM OU TECNOLOGIA
EQUIVALENTE:
(Vide recomendações aprovadas pelo órgão responsável pelo Meio Ambiente – IBAMA/MMA)

INFORMAÇÕES SOBRE OS PROCEDIMENTOS PARA A DEVOLUÇÃO, DESTINAÇÃO, TRANS-PORTE,
RECICLAGEM, REUTILIZAÇÃO E INUTILIZAÇÃO DAS EMBALAGENS VAZIAS:
(Vide recomendações aprovadas pelo órgão responsável pelo Meio Ambiente – IBAMA/MMA)

INFORMAÇÕES SOBRE OS PROCEDIMENTOS PARA A DEVOLUÇÃO E DESTINAÇÃO DE PRODUTOS
IMPRÓPRIOS PARA A UTILIZAÇÃO OU EM DESUSO:
(Vide recomendações aprovadas pelo órgão responsável pelo Meio Ambiente – IBAMA/MMA)

INFORMAÇÕES SOBRE MANEJO DE RESISTÊNCIA
Por se tratar de um fungicida microbiológico não se tem relatos da evolução da resistência de fungos e
nematoides a Trichoderma harzianum.



INFORMAÇÕES SOBRE O MANEJO INTEGRADO DE PRAGAS:
BIOTRIX é uma ferramenta que complementa o manejo integrado de pragas em diferentes culturas, haja
visto que:
- Possui um amplo espectro de ação;
- Auxilia no manejo de resistência de insetos pragas a inseticidas químicos;
- Preserva inimigos naturais;
- Possui a fácil associação com outros métodos de controle (controle varietal, rotação de culturas etc).

             MINISTERIO DA SAUDE – AGÊNCIA NACIONAL DE VIGILANCIA SANITARIA
                     DADOS RELATIVOS À PROTEÇÃO DA SAUDE HUMANA


ANTES DE USAR O PRODUTO LEIA COM ATENÇÃO AS INSTRUÇÕES.
INDIVÍDUOS IMUNOSISUPRIMIDOS OU COM HISTÓRICO RECENTE DE IMUNOSSUPRESSÃO NÃO
DEVEM MANUSEAR NEM APLICAR ESTE PRODUTO.

PESSOAS COM IMPLANTE DE LENTE INTRAOCULAR OU USO DE LENTES DE CONTATO NÃO DEVEM
MANIPULAR OU APLICAR O PRODUTO, PRODUTO POTENCIALMENTE IRRITANTE PARA OS OLHOS
e PESSOAS QUE TENHAM SIDO SUBMETIDAS À CIRURGIAS OCULARES COMO
TRABECULECTOMIA, IRIDECTOMIA, IMPLANTE DE VALVULA DE AHMED OU PROCEDIMENTOS
SIMILARES NÃO DEVEM MANIPULAR OU APLICAR O PRODUTO.

PRODUTO POTENCIALMENTE SENSIBILIZANTE.

USE OS EQUIPAMENTOS DE PROTEÇÃO INDIVIDUAL COMO INDICADO.

PRECAUÇÕES GERAIS:
- Produto para uso exclusivamente agrícola.
- O manuseio do produto deve ser realizado apenas por trabalhador capacitado.
- Não coma, não beba e não fume durante o manuseio e aplicação do produto.
- Não transporte o produto juntamente com alimentos, medicamentos, rações, animais e pessoas.
- Não utilize equipamentos com vazamentos ou defeitos e não desentupa bicos, orifícios e válvulas com a
   boca.
- Não utilize equipamentos de proteção individual (EPI) danificados, úmidos, vencidos ou com vida útil fora de
   especificação. Siga as recomendações determinadas pelo fabricante.
- Não manuseie ou aplique o produto sem os equipamentos de proteção individual (EPI) recomendados.
- Os equipamentos de proteção individual (EPI) recomendados devem ser vestidos na seguinte ordem:
   macacão, botas, óculos de segurança com proteção lateral, máscara e luvas.

PRECAUÇÕES NA PREPARAÇÃO DA CALDA:
-    Caso ocorra contato acidental da pessoa com o produto, siga as orientações descritas em primeiros
     socorros e procure rapidamente um serviço médico de emergência.
-    Ao abrir a embalagem, faça-o de modo a evitar dispersão de poeira.
-    Utilize equipamento de proteção individual – EPI: macacão com tratamento hidrorrepelente com mangas
     compridas passando por cima do punho das luvas, botas, máscara com filtro mecânico classe P2 ou P3, óculos
     de segurança e luvas de nitrila.
-    Manuseie o produto em local aberto e ventilado.

PRECAUÇÕES DURANTE A APLICAÇÃO
- Evite o máximo possível o contato com a área tratada.
- Não aplique o produto na presença de ventos fortes e nas horas mais quentes do dia.
- Verifique a direção do vento e aplique o produto de modo a evitar que o aplicador entre na névoa do
  produto.
- Aplique o produto somente nas doses recomendadas.
- Utilize equipamento de proteção individual – EPI: macacão com tratamento hidrorrepelente com mangas
  compridas passando por cima do punho das luvas, botas, máscara com filtro mecânico classe P2 ou P3,
  óculos de segurança e luvas de nitrila.

PRECAUÇÕES APÓS A APLICAÇÃO
- Mantenha o restante do produto adequadamente fechado em sua embalagem original em local trancado,
  longe do alcance de crianças e animais.
- Antes de retirar os equipamentos de proteção individual (EPI), lave as luvas ainda vestidas para evitar
  contaminação.
- Os equipamentos de proteção individual (EPIs) recomendados devem ser retirados na seguinte ordem: óculos,
  botas, macacão, luvas e máscara.
- Tome banho imediatamente após a aplicação do produto.
- Troque e lave as suas roupas de proteção separado das demais roupas da família. Ao lavar as roupas utilizar
  luvas e avental impermeável.
- Faça a manutenção e lavagem dos equipamentos de proteção após cada aplicação do produto.
- Fique atento ao tempo de uso dos filtros, seguindo corretamente as especificações do fabricante.
- Não reutilizar a embalagem vazia.
- No descarte de embalagens utilize equipamento de proteção individual – EPI: macacão com tratamento
  hidrorrepelente com mangas compridas, luvas de nitrila e botas de borracha.




                                              “PRODUTO       POTENCIALMENTE          IRRITANTE     PARA     OS
                            ATENÇÃO             OLHOS”

                                              “PRODUTO POTENCIALMENTE SENSIBILIZANTE”




                            ATENÇÃO           “PRODUTO PROVOCA IRRITAÇÃO OCULAR GRAVE”




    PRIMEIROS SOCORROS: Procure logo um serviço médico de emergência levando a embalagem, rótulo,
    bula e/ou receituário agronômico do produto.
    Ingestão: Se engolir o produto, não provoque vômito. Não dê nada para beber ou comer.
 Olhos: ATENÇÃO: PRODUTO PROVOCA IRRITAÇÃO OCULAR GRAVE. PRODUTO POTENCIALMENTE
 IRRITANTE PARA OS OLHOS. Em caso de contato, lave com muita água corrente durante pelo menos 15
 minutos. Evite que a água de lavagem entre no outro olho.
 Pele: Em caso de contato, tire toda a roupa e acessórios (cinto, pulseira, óculos, relógio, anéis, etc)
 contaminados e lave a pele com muita água corrente e sabão neutro., por pelo menos 15 minutos.
 Inalação: se o produto for inalado (“respirado”), leve a pessoa para um local arejado.
 A pessoa que ajudar deveria usar luvas e avental impermeáveis, máscara por exemplo.

ANTÍDOTO: não há antídoto específico.




TRATAMENTO MÉDICO DE EMERGÊNCIA:
Tratamento é sintomático. Deve haver monitoramento para desenvolvimento de possíveis reações de
hipersensibilidade. Medidas de suporte devem ser adotadas, se necessário.



                        RISCOS ASSOCIADOS À EXPOSIÇÃO POR              BIOTRIX
                                        INFORMAÇÕES MÉDICAS

Nome Comercial        BIOTRIX

Nome científico       Trichoderma harzianum Cepa BRM-29600
Classe Toxicológica   Categoria 5 – Produto Improvável de Causar Dano Agudo
Vias de exposição     Oral, inalatória, dérmica e ocular
Efeitos registrados   Não foram observados sinais clínicos evidentes de toxicidade causado pela
em literatura         exposição ao Trichoderma harzianum. Este fungo é utilizado para controle
associados ao         biológico na agricultura em todo o mundo. Existem relatos de casos clínicos
microrganismo         confirmados de infecção fúngica por fungos do gênero Trichoderma. Como
                      patógeno oportunista tem sido relatado um aumento no registro de casos em
                      pacientes imunocomprometidos.
Sintomas e            Toxicidade cutânea, em ratos: Foi classificada como Categoria 5/Não
sinais clínicos        classificada de acordo com o GHS (Globally Harmonized Classification System
                       for Chemical Substances and Mixtures). DL50 > 2000mg/kg.
                      Irritação/Corrosão Cutanea à Curto Prazo em Coelhos: Os animais não
                      apresentaram eritema e edema durante as avaliações.       Não irritante e não
                      corrosivo. Não foi classificado nas categorias do GHS (2019).
                      Irritação/Corrosão Ocular: Dois dos três animais apresentaram irite grau 1 com
                       reversão em 48h, hiperemia grau 1 com reversão em 7 dias (animal 1 não foi
                       possível realizar a avaliação de 1h devido a quemose), quemose grau 1 com
                       reversão em 72h, e não apresentaram opacidade, um animal apresentou
                       secreção ocular com reversão em 48h, e perda de brilho ocular com reversão
                       em 7 dias. Um animal apresentou irite grau 1 com reversão em 14 dias,
                       hiperemia grau 1 com reversão em 14 dias (não foi possível realizar a avaliação
                       de 1h devido a quemose), quemose grau 2 e grau 1 com reversão em 7 dias,
                       secreção ocular com reversão em 14 dias, e não apresentou opacidade. Foi
                       classificado na categoria 2B do GHS (2019).
                   Opacidade e Permeabilidade da Córnea Bovina: Apresentou um Índice de
                   Irritação In Vitro (23,3) > 3; ≤ 55, portanto, há predição para uma substância
                   potencialmente irritante, contudo, não foi possível identificar o grau de irritação,
                   reversibilidade e outras características das reações oculares que classificam
                   nas categorias irritante ou irritante leve, de acordo com os critérios do GHS..
                    Toxicidade/Patogenicidade oral aguda: Não foram observadas características
                    de toxicidade, patogenicidade e de infectividade.
                   Toxicidade/Patogenicidade pulmonar aguda: Não foram observadas
                   características de toxicidade, patogenicidade e de infectividade.
                    Toxicidade/Patogenicidade intraperitoneal aguda: Não foram observadas
                        características significativas de toxicidade e patogenicidade nos ratos
                        expostos pela via intraperitoneal.
                   Sensibilização Cutanea Ensaio do Linfonodo Local LLNA: Foi classificado
                   como não sensibilizante.
Diagnóstico        O diagnóstico pode ser feito com o isolamento e identificação macroscópica ou
                   molecular a partir de cultura de tecidos. Os estudos de toxicidade/patogenicidade
                   desenvolvidos com o microrganismo não demonstraram capacidade patogênica.
Tratamento         O tratamento é sintomático. Não há antídoto específico. O tratamento para o
                   caso de infecção fúngica deve ser feito com antimicóticos, conforme definido
                   em protocolos específicos. Deve haver monitoramento para desenvolvimento
                   de possíveis reações de hipersensibilidade. Medidas de suporte devem ser
                   adotadas, se necessárias.
                   Exposição Oral: Não há registro de reações associadas ao fungo. O tratamento
                   é sintomático e inclui o monitoramento para desenvolvimento de possíveis
                   reações de hipersensibilidade.
                   Exposição Inalatória: O tratamento inclui o monitoramento para
                   desenvolvimento de possíveis reações de hipersensibilidade. Caso seja
                   verificada alguma sintomatologia do trato respiratório, o paciente deve ser
                   monitorado e receber auxílio para ventilação, se necessário.
                   Exposição Dermica: Em caso de contato, tire a roupa contaminada e lave a pele
                   com muita água corrente e sabão neutro
                   Exposição Ocular: Irrigue com água corrente ou salina a 0,9% por pelo menos
                   15 minutos. Assegure que não haja partículas remanescentes na conjuntiva.
Contraindicações   A indução do vômito é contraindicada em razão do risco de aspiração.
ATENÇÃO            Ligue para o Disque-Intoxicação: 0800-722-6001 para notificar o caso e obter
                   informações especializadas sobre o diagnóstico e tratamento.
                   Rede Nacional de Centros de Informação e Assistência Toxicológica -
                   RENACIAT – ANVISA/MS
                   Notifique ao sistema de informação de agravos de notificação (SINAN/MS)
                   Telefone de Emergência da empresa: (11) 4602-8100


MECANISMOS DE AÇÃO, ABSORÇÃO E EXCREÇÃO PARA ANIMAIS DE LABORATÓRIO:
Os mecanismos de ação, absorção e excreção não são conhecidos.

EFEITOS AGUDOS E CRÔNICOS:
Exposição aguda:
    -   DL50 dermal, em ratos, é superior a 2000 mg/kg. Não causou nenhuma morte, nem alterações
        comportamentais e clínicas. Os animais foram observados 24h, 48h e 72h após a remoção do item de
        teste para presença de eritema e edema. O grau de irritação/corrosão cutânea foi avaliado segundo o
        método de Draize e para a presença de sinais clínicos, com atenção especial as primeiras 6 horas após o
        início do teste, e durante os 14 dias de experimentação. Nenhuma mortalidade ou sinais clínicos sistêmicos
        de toxicidade foram observados. Ao final do teste, os animais apresentaram ganho de peso corpóreo e
        foram eutanasiados com dióxido de carbono e submetidos à necropsia. Não foram observadas alterações
        macroscópicas. Foi classificada como Categoria 5/Não classificada de acordo com o GHS (Globally
        Harmonized Classification System for Chemical Substances and Mixtures), sendo que o valor da dose
        cutânea letal mediana (DL50) para ratos foi considerada maior que 2000 mg/kg pc.

    -   Irritação/Corrosão Cutanea à Curto Prazo em Coelhos: Os animais foram observados 1h, 24h, 48h e 72h,
        após a remoção do item de teste para presença de eritema e edema. O grau de irritação/corrosão cutânea
        foi avaliado segundo o método de Draize e colaboradores (1944). Os animais 1, 2 e 3 não apresentaram
        eritema e edema durante as avaliações. As médias de leitura calculadas em 24h, 48h e 72h, para os
        animais 1, 2 e 3 foram respectivamente 0,0; 0,0 e 0,0 para edema e 0,0; 0,0 e 0,0 para eritema.        Não
        irritante e não corrosivo. Não foi classificado nas categorias do GHS (2019), pelo Teste de
        Irritação/Corrosão Cutânea à Curto Prazo em Coelhos (Oryctolagus cuniculus) da OECD 404 (2015).

-       Irritação/Corrosão Ocular à Curto Prazo em Coelhos: Dois dos três animais apresentaram irite grau 1 nas
        avaliações de 1h e 24h com reversão em 48h, hiperemia grau 1 nas avaliações de 1h a 72h com reversão
        em 7 dias (animal 1 não foi possível realizar a avaliação de 1h devido a quemose), quemose grau 1 nas
        avaliações de 1h a 48h com reversão em 72h, e não apresentaram opacidade, um animal apresentou
        secreção ocular na avaliação de 24h com reversão em 48h, e perda de brilho ocular nas avaliações de
        24h a 72h com reversão em 7 dias. O animal 3 apresentou irite grau 1 nas avaliações de 1h a 7 dias com
        reversão em 14 dias, hiperemia grau 1 nas avaliações de 24h a 7 dias com reversão em 14 dias (não foi
        possível realizar a avaliação de 1h devido a quemose), quemose grau 2 nas avaliações de 1h e 24h, e
        grau 1 nas avaliações de 48h e 72h com reversão em 7 dias, secreção ocular nas avaliações de 24h a 7
        dias, com reversão em 14 dias, e não apresentou opacidade. Foi classificado na categoria 2B do GHS
        (2019).

    -   Opacidade e Permeabilidade da Córnea Bovina: Apresentou um Índice de Irritação In Vitro (23,3) > 3; ≤
        55, portanto, há predição para uma substância potencialmente irritante, contudo, não é possível identificar
        o grau de irritação, reversibilidade e outras características das reações oculares que classificam uma
        substância nas categorias irritante ou irritante leve, de acordo com os critérios do GHS.

    -   Toxicidade/Patogenicidade oral aguda: Não foram observadas características de toxicidade,
        patogenicidade e de infectividade. O clearance foi considerado de até 3 dias após a administração.

    -   Toxicidade/Patogenicidade pulmonar aguda: Não foram observadas características de toxicidade,
        patogenicidade e de infectividade. O clearance foi considerado de até 14 dias após a administração.

    -   Toxicidade/Patogenicidade intraperitoneal aguda: Não foram observadas características significativas de
        toxicidade e patogenicidade nos ratos expostos pela via intraperitoneal a uma dose elevada do agente
        microbiano de controle (AMC).

-       Sensibilização Cutanea Ensaio do Linfonodo Local LLNA: De acordo com os resultados obtidos no método
        de ELISA, foi possível verificar que o item de teste apresentou Índice de Estimulação (SI) de 1,4, 1,2 e 1,5
        para as concentrações de 100%, 50% e 25%, respectivamente, indicando potencial não sensibilizante. Foi
        classificado como não sensibilizante.
Exposição crônica:
Não são conhecidos efeitos cumulativos de toxicidade do produto em seres humanos. Não foram realizados
testes em longo prazo com mamíferos (exposição crônica). A referência de informações são os testes com
mamíferos para verificar os efeitos agudos.
Por se tratar de um agrotóxico microbiano deve ser considerado o risco biológico inerente ao mesmo.

PRECAUÇÕES DE USO E ADVERTÊNCIAS QUANTO AOS CUIDADOS DE PROTEÇÃO AO MEIO
AMBIENTE:
- Este produto é:
  ( ) Altamente Perigoso ao Meio Ambiente (CLASSE I)
  ( ) Muito Perigoso ao Meio Ambiente (CLASSE II)
  ( ) Perigoso ao Meio Ambiente (CLASSE III)
  (X) POUCO PERIGOSO AO MEIO AMBIENTE (CLASSE IV)

- Evite a contaminação ambiental – Preserve a Natureza.
- Não utilize equipamento com vazamentos.
- Não aplique o produto na presença de ventos fortes ou nas horas mais quentes.
- Aplique somente as doses recomendadas.
- Não lave embalagens ou equipamento aplicador em lagos, fontes, rios e demais corpos d’água. Evite a
  contaminação da água.
- A destinação inadequada de embalagens ou restos de produtos ocasiona contaminação do solo, da água
  e do ar, prejudicando a fauna, a flora e a saúde das pessoas.

INSTRUÇÕES DE ARMAZENAMENTO DO PRODUTO, VISANDO SUA CONSERVAÇÃO E PREVENÇÃO
    CONTRA ACIDENTES:
- Mantenha o produto em sua embalagem original sempre fechada.
- O local deve ser exclusivo para produtos tóxicos, devendo ser isolado de alimentos, bebidas, rações ou
outros materiais.
- A construção deve ser de alvenaria ou de material não combustível.
- O local deve ser ventilado, coberto e ter piso impermeável.
- Coloque placa de advertência com os dizeres: CUIDADO VENENO
- Tranque o local, evitando o acesso de pessoas não autorizadas, principalmente crianças.
- Deve haver sempre recipientes disponíveis para envolver embalagens rompidas.
- Em caso de armazéns, deverão ser seguidas as instruções constantes na NBR 9843 da Associação
    Brasileira de Normas Técnicas – ABNT.
- Observe as disposições constantes da legislação estadual e municipal.

3. INSTRUÇÕES EM CASO DE ACIDENTES:
- Isole e sinalize a área contaminada.
- Contate as autoridades locais competentes e a empresa TOYOBO DO BRASIL PRODUTOS
    BIOLÓGICOS LTDA - Telefone de emergência: (11) 4602-8100.
- Utilize o equipamento de proteção individual - EPI (macacão com tratamento hidrorepelente, luvas e botas
    de borracha, óculos protetores e máscara com filtros).
- Procure impedir que o produto atinja bueiros, drenos ou corpos d’água.
- Em caso de derrame, siga as instruções abaixo:
    Piso pavimentado: recolha o material com o auxílio de uma pá e coloque em recipiente lacrado e
    identificado devidamente. O produto derramado não deverá ser mais utilizado. Neste caso, consulte o
    registrante através do telefone indicado no rótulo para a sua devolução e destinação final.
    Solo: retire as camadas de terra contaminada até atingir o solo não contaminado, recolha esse material e
    coloque em um recipiente lacrado e devidamente identificado. Contate a empresa registrante conforme
    indicado acima.
    Corpos d’água: interrompa imediatamente a captação para o consumo humano ou animal, contate o
    órgão ambiental mais próximo e o centro de emergência da empresa, visto que as medidas a serem
    adotadas dependem das proporções do acidente, das características do corpo hídrico em questão e da
    quantidade do produto envolvido.
-   Em caso de incêndio, use extintores de água em forma de neblina, CO 2 ou pó químico, ficando a favor do
    vento para evitar intoxicação

PROCEDIMENTOS DE LAVAGEM, ARMAZENAMENTO, DEVOLUÇÃO, TRANSPORTE E DES-TINAÇÃO
DE EMBALAGENS VAZIAS E RESTOS DE PRODUTOS IMPRÓPRIOS PARA UTILIZA-ÇÃO OU EM
DESUSO:

EMBALAGEM FLEXÍVEL

ESTA EMBALAGEM NÃO PODE SER LAVADA

ARMAZENAMENTO DA EMBALAGEM VAZIA
O armazenamento da embalagem vazia, até sua devolução pelo usuário, deve ser efetuado em local coberto,
ventilado, ao abrigo de chuva e com piso impermeável, ou no próprio local onde são guardadas as
embalagens cheias.
Use luvas no manuseio dessa embalagem.
Essa embalagem vazia deve ser armazenada separadamente das lavadas, em saco plástico transparente
(Embalagens Padronizadas – modelo ABNT), devidamente identificado e com lacre, o qual deverá ser
adquirido nos Canais de Distribuição.

DEVOLUÇÃO DA EMBALAGEM VAZIA
No prazo de até um ano da data da compra, é obrigatória a devolução da embalagem vazia, com tampa, pelo
usuário, ao estabelecimento onde foi adquirido o produto ou no local indicado na nota fiscal, emitida no ato
da compra.
Caso o produto não tenha sido totalmente utilizado nesse prazo, e ainda esteja dentro de seu prazo de
validade, será facultada a devolução da embalagem em até 6 meses após o término do prazo de validade.
O usuário deve guardar o comprovante de devolução para efeito de fiscalização, pelo prazo mínimo de um
ano após a devolução da embalagem vazia.

TRANSPORTE
As embalagens vazias não podem ser transportadas junto com alimentos, bebidas, medicamentos, rações,
animais e pessoas. Devem ser transportadas em saco plástico transparente (Embalagens Padronizadas –
modelo ABNT), devidamente identificado e com lacre, o qual deverá ser adquirido nos Canais de distribuição.


EMBALAGEM SECUNDÁRIA (NÃO CONTAMINADA)

ESTA EMBALAGEM NÃO PODE SER LAVADA

ARMAZENAMENTO DA EMBALAGEM VAZIA
O armazenamento das embalagens vazias, até sua devolução pelo usuário, deve ser efetuado em local
coberto, ventilado, ao abrigo de chuva e com piso impermeável, no próprio local onde guardadas as
embalagens cheias.
DEVOLUÇÃO DA EMBALAGEM VAZIA
É obrigatória a devolução da embalagem vazia, pelo usuário, ao estabelecimento onde foi adquirido o produto
ou no local indicado na nota fiscal, emitida pelo estabelecimento comercial.


TRANSPORTE
As embalagens vazias não podem ser transportadas junto com alimentos, bebidas, medicamentos, rações,
animais e pessoas.

DESTINAÇÃO FINAL DAS EMBALAGENS VAZIAS
A destinação final das embalagens vazias, após a devolução pelos usuários, somente poderá ser realizada
pela Empresa Registrante ou por empresas legalmente autorizadas pelos órgãos competentes.


É PROIBIDO AO USUÁRIO A REUTILIZAÇÃO E A RECICLAGEM DESTA EMBALAGEM VAZIA OU O
FRACIONAMENTO E REEMBALAGEM DESTE PRODUTO.

EFEITOS SOBRE O MEIO AMBIENTE DECORRENTES DA DESTINAÇÃO INADEQUADA DA
EMBALAGEM VAZIA E RESTOS DE PRODUTOS
A destinação inadequada das embalagens vazias e restos de produtos no meio ambiente causa contaminação
do solo, da água e do ar, prejudicando a fauna, a flora e a saúde das pessoas.

PRODUTOS IMPRÓPRIOS PARA UTILIZAÇÃO OU EM DESUSO
Caso este produto venha a se tornar impróprio para utilização ou em desuso, consulte o registrante através
do telefone indicado no rótulo para sua devolução e destinação final.

TRANSPORTE DE AGROTÓXICOS, COMPONENTES E AFINS:
O transporte está sujeito às regras e aos procedimentos estabelecidos na legislação específica, que inclui o
acompanhamento da ficha de emergência do produto, bem como determina que os agrotóxicos não podem
ser transportados junto de pessoas, animais, rações, medicamentos e outros materiais.

RESTRIÇÕES ESTABELECIDAS POR ÓRGÃO COMPETENTE DO ESTADO, DISTRITO FEDERAL OU
MUNICIPAL:
De acordo com as recomendações aprovadas pelos órgãos responsáveis.
                                

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