Anvisa aprova Adavelt Técnico

Próximo passo é o registro no Mapa; a partir daí poderão ser registrados produtos comerciais baseados na molécula

21.08.2023 | 14:14 (UTC -3)
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A Anvisa, por meio da gerência geral de toxicologia, aprovou a avaliação toxicológica para fins de registro do Adavelt Técnico. Trata-se de requisito necessário para registro de produto técnico, realizado junto ao Ministério da Agricultura. A partir do produto técnico serão registrados e, depois, vendidos pesticidas comerciais aos agricultores. A Corteva tem apostado nesse produto em diversos países ("Corteva lança fungicida Adavelt em mais três países" e "Corteva Agriscience anuncia fungicida Adavelt").

Adavelt é um nome comercial. O ingrediente ativo chama-se florylpicoxamida (florilpicoxamida, florylpicoxamid, CAS 1961312-55-9, Frac 21). Conforme informações de cientistas da Corteva, a florilpicoxamida é o segundo membro da classe QiI dos fungicidas picolinamida (inibidor interno de quinona - QiI), juntando-se à fenpicoxamida.

Enquanto a fenpicoxamida foi obtida por meio da derivatização do produto natural UK-2A, a florilpicoxamida foi descoberta usando UK-2A como ponto de partida. A desconstrução do anel macrocíclico através da síntese total revelou características estruturais importantes para o controle in vivo de doenças fúngicas. Usando esta informação, a cauda da amina foi otimizada para simplicidade sintética e controle do principal patógeno Zymoseptoria tritici, levando à descoberta de florilpicoxamida, desenvolvido sob o nome comercial Adavelt Active.

Modo de ação da florylpicoxamida (florilpicoxamida, florylpicoxamid, Adavelt)

Conforme informações técnicas de cientistas da Corteva, a florilpicoxamida converte-se em des-acetil florilpicoxamida (CAS-649) em plantas ou fungos da mesma forma que a fenpicoxamida se converte em UK-2A. Embora o CAS-649 contenha uma cauda de amina muito diferente da UK-2A, ele ocupa um espaço semelhante no local de destino do Qi. Estudos de mutação usando levedura de Baker (Saccharomyces cerevisiae) revelaram uma redução na sensibilidade a UK-2A em mutantes de citocromo b de levedura L198F, N31K e G37C. CAS-649 demonstrou níveis semelhantes de redução de sensibilidade contra esses mutantes, sugerindo que ambos UK-2A e CAS-649 se ligam no mesmo local alvo e de maneira semelhante.

A atividade in vivo da florilpicoxamida se compara muito favoravelmente ao CAS-385 contra um espectro de doenças. Testes em casa de vegetação foram realizados usando taxas de 25, 6,25 e 1,56 μg/mL em aplicações de alto volume de calda (HV) e 40,5, 13,5 e 4,5 g/ha em aplicações de baixo volume de calda (LV). A estrutura da florilpicoxamida foi projetada para atingir a atividade ideal contra Z. tritici (SEPTTR, mancha foliar do trigo), que se traduz no controle de outros patógenos ascomicetos, como Alternaria solani (ALTESO, requeima do tomateiro), Cercospora beticola (CERCBE, mancha-foliar), Colletotrichum orbiculare (COLLLA, antracnose do pepino), Uncinula necator (UNCINE, oídio da uva), Pyricularia oryzae (PYRIOR, brusone do arroz) e Rhynchosporium secalis (RHYNSE, escaldadura da cevada). Notavelmente, a atividade contra P. triticina (PUCCRT, ferrugem marrom do trigo) foi significativamente menor do que a de CAS-385, o que pode sugerir uma ligeira redução na potência do local alvo contra basidiomicetos.

Kevin G. Meyer et. al. (2021)
Kevin G. Meyer et. al. (2021)

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