Oxazosulfyl

18.10.2025 | 10:21 (UTC -3)

A molécula oxazosulfyl é um inseticida de amplo espectro desenvolvido para o controle de pragas em culturas agrícolas, com ênfase em arroz, trigo e soja. Ela atua contra pragas resistentes de ordens como Hemiptera (percevejos), Lepidoptera (lagartas), Coleoptera (besouros) e Orthoptera (gafanhotos).

Nome comum (ISO): Oxazosulfyl (registrado pela ISO em novembro de 2017).

Sinônimo: S-1587 (código de desenvolvimento)

Fórmula química bruta: C15H11F3N2O5S2

Número CAS: 1616678-32-0

Classe química: inseticida da classe "sulfyl" (grupo sulfonil alquila), caracterizado por um esqueleto de benzoxazol ligado a um anel de piridina, com grupos etilsulfonil e trifluorometilsulfonil. É o primeiro representante dessa classe química.

Ano de lançamento: registrado no Japão em abril de 2021 como Alles (granulado a 2% p/p) e lançado comercialmente no primeiro trimestre de 2022.

Histórico de desenvolvimento: desenvolvido pela Sumitomo Chemical Co., Ltd. (Japão), o oxazosulfyl surgiu de um programa de otimização estrutural iniciado com compostos sulfonil contendo grupos metilsulfanil, otimizados para maior eficácia contra pulgões e percevejos em arroz. A estrutura final foi selecionada após testes em laboratório e campo (2010-2020), destacando-se pela estabilidade e ausência de resistência cruzada. Estudos de eficácia pela Japan Plant Protection Association (2016-2020) confirmaram seu controle de pragas sazonais no arroz. O processo de fabricação industrial foi estabelecido com reações de substituição usando sulfinate de sódio e reagente Ruppert-Prakash para os grupos sulfonil. Lançado inicialmente no Japão para proteção de viveiros de arroz, expandiu-se para outros grãos devido à sua baixa toxicidade ambiental e seletividade.

Modo de ação: inibidor do transportador vesicular de acetilcolina (VAChT, código IRAC 37), que reduz a transmissão sináptica colinérgica nos insetos, levando a paralisia e morte por interrupção da liberação de neurotransmissores. Inicialmente associado à estabilização do estado inativado lento dos canais de sódio dependentes de voltagem (estudos de 2021), evidências recentes (2023-2024) confirmam o mecanismo primário via VAChT, diferenciando-o de inseticidas convencionais e evitando resistência cruzada.

Números de patentes: JP 5990057 B2, JP 6060263 B2 e outras.

Fonte: Sumitomo Chemical Co., Ltd.
Fonte: Sumitomo Chemical Co., Ltd.
Fonte: Sumitomo Chemical Co., Ltd.
Fonte: Sumitomo Chemical Co., Ltd.

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